Bahan aktif: Kalsium Karbonat
CACIT 500 20 tablet effervescent
Sisipan paket Cacit tersedia untuk paket:- CACIT 500 20 tablet effervescent
- CACIT 1000 20 tablet effervescent
Indikasi Mengapa Cacit digunakan? Untuk apa?
KATEGORI FARMAKOTERAPEUTIK:
suplemen mineral berdasarkan kalsium karbonat.
INDIKASI TERAPI :
Pengobatan dan pencegahan kekurangan kalsium. Keadaan patologis di mana "peningkatan asupan kalsium diperlukan."
Kontraindikasi Bila Cacit tidak boleh digunakan
Keadaan hipersensitivitas terhadap komponen. Hiperkalsemia dan hiperkalsiuria (kelebihan kalsium dalam darah atau urin). Litiasis kalsifikasi (batu ginjal). Insufisiensi ginjal berat. Dalam kasus imobilisasi berkepanjangan disertai dengan hiperkalsemia dan / atau hiperkalsiuria, pengobatan kalsium hanya boleh dimulai ketika mobilisasi dilanjutkan.
Kewaspadaan untuk menggunakan Apa yang perlu Anda ketahui sebelum mengambil Cacit
Garam kalsium yang diberikan dalam dosis tinggi dan/atau dalam waktu lama dapat menyebabkan hiperkalsemia terutama pada pasien dengan insufisiensi ginjal. Oleh karena itu, mereka harus digunakan dengan hati-hati dan hanya jika diperlukan pada pembawa penyakit ginjal dan kardiovaskular. Dalam kasus perawatan yang berkepanjangan, perlu untuk secara berkala memeriksa kalsium, yang nilainya harus dijaga dalam nilai 9-10 mg%, dan kalsium dan tergantung pada ini, mungkin mengurangi dosisnya. Jika kadar kalsium melebihi nilai yang ditunjukkan dan jika kalsiumuria melebihi 7,5 mmol / 24 jam (300 mg / 24 jam) pada orang dewasa dan 0,12-0,15 mmol / kg / 24 jam (5-6 mg / kg / 24 jam ) pada anak, pengobatan harus dihentikan.
Interaksi Obat atau makanan mana yang dapat mengubah efek Cacit
Kecuali diinstruksikan secara khusus oleh dokter, jangan menggabungkan produk yang mengandung vitamin D; dalam kasus asosiasi, perlu untuk secara teratur mengukur kalsium dalam darah dan urin.
- Dalam kasus pengobatan bersamaan dengan digitalis: karena gangguan serius pada fungsi jantung dapat terjadi karena sinergisme pada jantung, pemberian kalsium (terutama jika terkait dengan vitamin D) memerlukan pengawasan rutin dan dokter yang sama akan memberikan jadwal kontrol yang tepat.
- Dalam kasus pengobatan bersamaan dengan tetrasiklin oral, pemberian kedua obat harus dipisahkan setidaknya 3 jam.
- Dalam kasus pengobatan dengan produk natrium fluorida, disarankan untuk mengambil kalsium dari natrium fluorida.
UNTUK MENGHINDARI INTERAKSI DENGAN OBAT-OBATAN LAIN, SECARA BERKALA LAPORAN TERAPI SELAMA LAINNYA KEPADA DOKTER ANDA.
Dosis dan Cara Pemakaian Cara Pemakaian Cacit : Dosis
Larutkan tablet effervescent dalam segelas air dan minum segera setelah larutan.
Dewasa: osteoporosis dan keadaan kekurangan kalsium secara umum: 1 g / hari, yaitu 1 tablet CACITTM 1000 sehari.
Anak-anak: keadaan kekurangan kalsium selama masa pertumbuhan: 500 mg - 1 g / hari, yaitu 1-2 tablet CACITTM 500 per hari, tergantung usia.
Patuhi resep medis dengan ketat.
DURASI PENGOBATAN:
Pendapat kedua dokter
Overdosis Apa yang harus dilakukan jika Anda terlalu banyak mengonsumsi Cacit
Gejala: haus, poliuria, polidipsia (haus berlebihan), mual, muntah, dehidrasi, hipertensi arteri, gangguan vasomotor, konstipasi. Pada bayi dan anak Gejala yang dijelaskan di atas dapat didahului oleh pertumbuhan yang terhambat.
Pengobatan: penghentian pemberian kalsium, rehidrasi dan, tergantung pada tingkat keparahan keracunan, pemberian diuretik dan kortison.Jika perlu, lakukan dialisis peritoneal.
Efek Samping Apa efek samping dari Cacit
- Sembelit, perut kembung, mual.
- Hiperkalsemia (dalam kasus pengobatan berkepanjangan) dengan mual, muntah, sembelit, sakit perut, haus, poliuria, polidipsia, perubahan karakteristik dalam jejak EKG, hipertensi arteri, gangguan vasomotor. Pada bayi dan anak-anak, penurunan berat badan dapat terjadi.
- Hipofosfatemia.
Laporkan efek lain yang tidak diinginkan yang tidak dijelaskan di atas kepada dokter atau apoteker Anda.
Kadaluwarsa dan Retensi
JANGAN GUNAKAN PRODUK DI LUAR TANGGAL KEDALUWARSA YANG TERCANTUM PADA PAKET
Jauhkan dari kelembaban Tutup botol dengan hati-hati setelah digunakan.
Batas waktu "> Informasi lainnya
KOMPOSISI
1 tablet effervescent 3.560 mg mengandung:
- Bahan aktif: Calico carbonate 1.250 mg (setara dengan 500 mg kalsium).
- Eksipien: Asam sitrat, Natrium siklamat, natrium sakarin, Perasa jeruk (MK 500), Oranye kuning S (E110).
FORMULIR FARMASI
tablet effervescent 3,560 mg dilarutkan dalam air untuk pemberian oral.
Sumber Paket Leaflet: AIFA (Badan Obat Italia). Konten yang diterbitkan pada Januari 2016. Informasi yang ada mungkin tidak up-to-date.
Untuk memiliki akses ke versi terbaru, disarankan untuk mengakses situs web AIFA (Badan Obat Italia). Penafian dan informasi yang berguna.
01.0 NAMA PRODUK OBAT -
CACIT 500
02.0 KOMPOSISI KUALITATIF DAN KUANTITATIF -
CACIT 500
1 tablet effervescent 3.560 mg mengandung:
Prinsip aktif
Kalsium karbonat 1.250 mg (setara dengan 500 mg kalsium)
Eksipien:
Lihat bagian 6.1 - daftar eksipien
03.0 FORMULIR FARMASI -
Tablet effervescent.
04.0 INFORMASI KLINIS -
04.1 Indikasi Terapi -
- Pengobatan dan pencegahan kekurangan kalsium
- Keadaan patologis di mana "peningkatan asupan kalsium diperlukan."
04.2 Posologi dan cara pemberian -
Larutkan tablet effervescent dalam segelas air dan minum segera setelah larutan tersebut.Dewasa : osteoporosis dan keadaan kekurangan kalsium pada umumnya : 1 gr/hari, yaitu sehari satu tablet CACIT 1000. Anak : keadaan kekurangan kalsium pada masa pertumbuhan periode: 500 mg - 1 g / hari, yaitu 1-2 tablet CACIT 500 per hari, tergantung pada usia.
IKUTI PERSYARATAN MEDIS DENGAN KETAT.
04.3 Kontraindikasi -
Keadaan hipersensitivitas terhadap komponen. Hiperkalsemia dan hiperkalsiuria. Litiasis kalsifikasi (batu ginjal).
Insufisiensi ginjal berat. Dalam kasus imobilisasi berkepanjangan disertai dengan hiperkalsemia dan / atau hiperkalsiuria, pengobatan kalsium hanya boleh dimulai ketika mobilisasi dilanjutkan.
04.4 Peringatan khusus dan tindakan pencegahan yang tepat untuk digunakan -
- Garam kalsium yang diberikan dalam dosis tinggi dan/atau dalam waktu lama dapat menyebabkan hiperkalsemia terutama pada pasien dengan insufisiensi ginjal. Oleh karena itu, mereka harus digunakan dengan hati-hati dan hanya jika diperlukan pada pembawa penyakit ginjal dan kardiovaskular. Dalam kasus perawatan yang berkepanjangan, perlu untuk secara berkala memeriksa kalsium, yang nilainya harus dijaga dalam nilai 9-10 mg%, dan kalsium dan tergantung pada ini, mungkin mengurangi dosisnya. Jika kadar kalsium melebihi nilai yang ditunjukkan dan jika kalsiumuria melebihi 7,5 mmol / 24 jam (300 mg / 24 jam) pada orang dewasa dan 0,12-0,15 mmol / kg / 24 jam (5-6 mg / kg / 24 jam ) pada anak, pengobatan harus dihentikan.
- Dalam kasus pengobatan yang berhubungan dengan digitatik, tetrasiklin, vitamin D, fluorida: lihat bab interaksi.
04.5 Interaksi dengan produk obat lain dan bentuk interaksi lainnya -
- Kecuali diinstruksikan secara khusus oleh dokter, jangan menggabungkan produk yang mengandung vitamin D; dalam kasus asosiasi, perlu untuk secara teratur mengukur kalsium dalam darah dan urin.
- Dalam kasus pengobatan bersamaan dengan digitalis: karena untuk sinergisme pada jantung dapat terjadi gangguan fungsi jantung yang serius, pemberian kalsium (terutama jika dikaitkan dengan vitamin D) memerlukan pengawasan rutin dan dokter yang sama akan memberikan kontrol jadwal yang tepat.
- Dalam kasus pengobatan bersamaan dengan tetrasiklin oral, pemberian kedua obat harus dipisahkan setidaknya 3 jam.
- Dalam kasus pengobatan dengan produk natrium fluorida, dianjurkan untuk mengambil kalsium dari natrium fluorida.
UNTUK MENGHINDARI INTERAKSI DENGAN OBAT-OBATAN LAIN, SECARA BERKALA LAPORAN TERAPI SELAMA LAINNYA KEPADA DOKTER ANDA.
04.6 Kehamilan dan menyusui -
Hal ini dianjurkan.
04.7 Efek pada kemampuan mengemudi dan menggunakan mesin -
Bukan siapa-siapa.
04.8 Efek yang tidak diinginkan -
a) Sembelit, perut kembung, mual.
b) Hiperkalsemia (dalam kasus pengobatan jangka panjang) dengan mual, muntah, sembelit, sakit perut, haus, poliuria, polidipsia, perubahan karakteristik dalam jejak EKG, hipertensi arteri, gangguan vasomotor. Pada bayi dan anak-anak, penurunan berat badan dapat terjadi.
c.Hipofosfatemia.
04.9 Overdosis -
Gejala: haus, poliuria, polidipsia, mual, muntah, dehidrasi, hipertensi arteri, gangguan vasomotor, konstipasi. Pada bayi dan anak-anak Gejala yang dijelaskan di atas dapat didahului dengan terhentinya pertumbuhan Pengobatan: penghentian pemberian kalsium, rehidrasi dan, tergantung pada beratnya intoksikasi, pemberian diuretik dan kortison. Jika perlu, lakukan dialisis peritoneal.
05.0 SIFAT FARMAKOLOGI -
05.1 "Sifat farmakodinamik -
Spesialisasi diindikasikan untuk terapi kalsium oral. Pemberian garam kalsium dalam dosis tinggi diperlukan dalam kondisi fisiologis dan patologis di mana asupan makanan tidak memadai.Konsentrasi kalsium yang ada di setiap tablet CACIT memungkinkan penyerapan kalsium dalam jumlah yang sesuai sambil mengurangi pada saat yang sama. jumlah administrasi harian.
05.2 "Sifat farmakokinetik -
CACIT diserap dalam bentuk larutan kalsium sitrat, dalam jumlah yang sesuai dengan 30-40% dari dosis yang tertelan.
Di lingkungan lambung, kalsium sitrat melepaskan ion kalsium terlepas dari nilai pH. Akibatnya, kalsium diserap dengan baik pada saat perut kosong bahkan dalam kondisi hipoklorhidria. Kalsium dihilangkan melalui empedu, pankreas, sekresi usus atau keringat. Eliminasi urin merupakan fungsi dari filtrasi glomerulus dan jumlah yang direabsorbsi pada tingkat tubulus.
05.3 Data keamanan praklinis -
06.0 INFORMASI FARMASI -
06.1 Eksipien -
CACIT 500
1 tablet 3.560 mg mengandung:
Asam sitrat 2,162 mg
Natrium siklamat 40 mg
Natrium sakarin 6 mg
Rasa jeruk (MK 500) 100 mg
Oranye kuning S (E 110) 2 mg
06.2 Ketidakcocokan "-
Tidak ada yang diketahui.
06.3 Masa berlaku "-
3 tahun.
06.4 Tindakan pencegahan khusus untuk penyimpanan -
- Jauhkan dari kelembaban
- Tutup botol dengan hati-hati setelah digunakan.
06.5 Sifat kemasan langsung dan isi kemasan -
Tabung propilena dilengkapi dengan tutup polietilen
CACIT 500
20 tablet effervescent 500 mg kalsium
06.6 Petunjuk penggunaan dan penanganan -
Tidak ada instruksi khusus.
07.0 PEMEGANG "OTORISASI PEMASARAN" -
WARNER CHILCOTT ITALY S.r.l., Via dei Pratoni, 16 - 50018 Scandicci (FI)
08.0 NOMOR OTORITAS PEMASARAN -
CACIT 500 20 cpr A.I.C. 027476035 (ditangguhkan atas permintaan perusahaan)
09.0 TANGGAL OTORISASI PERTAMA ATAU PEMBARUAN OTORISASI -
CACIT 500 20 cpr 1 Februari 1992/1 Februari 2007
10.0 TANGGAL REVISI TEKS -
Juli 2010