Bahan aktif: Azitromisin
ZITROMAX 100 mg bubuk untuk suspensi oral
ZITROMAX 150 mg bubuk untuk suspensi oral
ZITROMAX 200 mg bubuk untuk suspensi oral
ZITROMAX 300 mg bubuk untuk suspensi oral
ZITROMAX 400 mg bubuk untuk suspensi oral
Sisipan paket Zithromax tersedia untuk ukuran paket: - ZITROMAX 250 mg kapsul keras
- ZITROMAX 100 mg bubuk untuk suspensi oral, ZITROMAX 150 mg bubuk untuk suspensi oral, ZITROMAX 200 mg bubuk untuk suspensi oral, ZITROMAX 300 mg bubuk untuk suspensi oral, ZITROMAX 400 mg bubuk untuk suspensi oral
- ZITROMAX 200 mg / 5 ml bubuk untuk suspensi oral
- ZITROMAX 2 g butiran untuk suspensi oral lepas lama
- ZITROMAX 500 mg tablet salut selaput, ZITROMAX 200 mg / 5 ml bubuk untuk suspensi oral
Mengapa Zithromax digunakan? Untuk apa?
KATEGORI FARMAKOTERAPEUTIK
Antibakteri untuk penggunaan sistemik; makrolida.
INDIKASI TERAPI
Pengobatan infeksi yang disebabkan oleh kuman sensitif azitromisin.
- infeksi saluran pernapasan atas (termasuk otitis media, sinusitis, tonsilitis dan faringitis),
- infeksi saluran pernapasan bawah (termasuk bronkitis dan pneumonia),
- infeksi odontostomatologis,
- infeksi kulit dan jaringan lunak,
- uretritis non-gonokokal (dari Chlamydia trachomatis),
- ulkus lunak (dari Haemophilus ducreyi).
Kontraindikasi Ketika Zithromax tidak boleh digunakan
Hipersensitif terhadap zat aktif azitromisin, terhadap eritromisin, terhadap salah satu antibiotik makrolida atau ketolida, atau terhadap salah satu eksipien.
Kewaspadaan penggunaan Apa yang perlu Anda ketahui sebelum mengambil Zithromax
Perubahan fungsi ginjal
Pada pasien dengan gangguan ginjal berat (GFR <10 ml / menit), peningkatan 33% dalam paparan sistemik azitromisin diamati.
Tidak ada penyesuaian dosis yang diperlukan pada pasien dengan gangguan ginjal ringan sampai sedang (GFR 10 - 80 mL / menit) sementara kehati-hatian harus dilakukan pada pasien dengan gangguan berat (GFR <10 mL / menit).
Hepatotoksisitas
Karena hati adalah rute utama eliminasi azitromisin, penggunaannya pada pasien dengan penyakit hati yang signifikan harus dilakukan dengan hati-hati.Kasus kerusakan hati, hepatitis, ikterus kolestatik, nekrosis hati dan hepatitis fulminan yang berpotensi menyebabkan gagal hati telah dilaporkan dengan azitromisin, beberapa di antaranya berakibat fatal (lihat "Efek yang tidak diinginkan"). Beberapa pasien mungkin memiliki penyakit hati sebelumnya atau mungkin telah menggunakan obat hepatotoksik lainnya. Dalam kasus di mana tanda dan gejala disfungsi hati berkembang, seperti asthenia onset cepat yang berhubungan dengan penyakit kuning, urin gelap, kecenderungan perdarahan atau ensefalopati hepatik, tes / diagnostik fungsi hati harus dilakukan segera.
Segera hentikan pengobatan azitromisin jika tanda-tanda disfungsi hati terjadi.
Turunan dari ergotamine
Pada pasien yang diobati dengan turunan ergotamin, pemberian bersama antibiotik makrolida telah memicu krisis ergotisme.Saat ini tidak ada data yang tersedia tentang kemungkinan interaksi antara ergotamine dan azitromisin. Namun, karena kemungkinan teoretis ergotisme, azitromisin dan ergotamine tidak boleh diberikan secara bersamaan.
Superinfeksi
Seperti halnya persiapan antibiotik lainnya, pengamatan khusus direkomendasikan untuk kemungkinan terjadinya superinfeksi dengan mikroorganisme yang tidak sensitif termasuk jamur.
Interaksi Obat atau makanan mana yang dapat mengubah efek Zithromax
Beri tahu dokter atau apoteker Anda jika Anda baru saja minum obat lain, bahkan obat tanpa resep.
Antasida
Dalam studi farmakokinetik tentang efek pemberian bersamaan antasida dan azitromisin, tidak ada efek pada bioavailabilitas azitromisin yang diamati, meskipun penurunan sekitar 25% dalam konsentrasi serum maksimum diamati.Oleh karena itu, pasien dalam terapi dengan azitromisin dan antasida tidak boleh mengambil kedua obat secara bersamaan Pemberian bersama butiran azitromisin untuk suspensi oral lepas lama dengan dosis tunggal 20 ml co-magaldrox (aluminium hidroksida dan magnesium hidroksida) tidak mempengaruhi laju dan tingkat penyerapan azitromisin.
Cetirizin
Pada sukarelawan sehat, pemberian bersama dari rejimen azitromisin 5 hari dan cetirizine 20 mg pada kondisi mapan menunjukkan tidak ada interaksi farmakokinetik atau perubahan signifikan dalam interval QT.
didanosin
Pemberian bersama dosis harian azitromisin 1200 mg / hari dan ddI 400 mg / hari pada enam pasien HIV-positif diamati tidak berpengaruh pada farmakokinetik kondisi mapan ddI dibandingkan dengan plasebo.
Digoxin (substrat P-glikoprotein)
Asupan antibiotik makrolida, termasuk azitromisin dengan substrat P-glikoprotein seperti digoxin, telah dilaporkan menyebabkan peningkatan kadar serum substrat P-glikoprotein. Oleh karena itu, kemungkinan peningkatan kadar digoksin serum harus dipertimbangkan jika azitromisin dan substrat P-glikoprotein seperti digoksin dikonsumsi secara bersamaan. Pemantauan dan pemantauan klinis untuk kemungkinan peningkatan kadar digoksin diperlukan selama dan setelah penghentian pengobatan azitromisin.
Zidovudin
Pemberian dosis tunggal 1000 mg dan dosis ganda azitromisin 1200 mg atau 600 mg tidak secara substansial mengubah farmakokinetik plasma atau ekskresi zidovudine atau metabolit glukuronidanya. signifikansi dari temuan ini tidak jelas, tetapi mungkin bermanfaat bagi pasien.
Azitromisin tidak berinteraksi secara signifikan dengan sistem sitokrom P450 hati.Azitromisin tidak diharapkan terlibat dalam interaksi farmakokinetik seperti yang ditemukan dengan eritromisin dan makrolida lainnya. Dengan azitromisin, pada kenyataannya, tidak ada induksi atau inaktivasi sitokrom P450 hati melalui kompleks metabolitnya.
Ergotamin
Karena kemungkinan timbulnya ergotisme, penggunaan azitromisin dan turunan ergotamine secara bersamaan tidak dianjurkan (lihat "Kewaspadaan penggunaan").
Studi farmakokinetik telah dilakukan antara azitromisin dan obat-obatan berikut, yang aktivitas metabolisme yang dimediasi sitokrom P450 diketahui.
Penghambat reduktase HMG-CoA (Statin)
Pemberian bersama atorvastatin (10 mg / hari) dan azitromisin (500 mg / hari) tidak mengubah konsentrasi plasma atorvastatin (berdasarkan uji penghambatan HMG CoA reduktase) dan oleh karena itu tidak menyebabkan perubahan aktivitas HMG CoA reduktase. Namun, ada laporan pasca-pemasaran rhabdomyolysis pada pasien yang menerima azitromisin dan statin.
Karbamazepin
Dalam sebuah studi interaksi yang dilakukan pada sukarelawan sehat, tidak ada efek signifikan pada kadar plasma karbamazepin atau metabolit aktifnya yang diamati pada pasien yang menggunakan azitromisin secara bersamaan.
Simetidin
Dalam studi farmakokinetik yang dilakukan untuk mengevaluasi efek dari dosis tunggal simetidin yang diberikan 2 jam setelah azitromisin, tidak ada bukti perubahan dalam farmakokinetik azitromisin.
Siklosporin
Peningkatan signifikan dalam Cmax dan AUC0-5 dari siklosporin. Oleh karena itu, kemungkinan pemberian kedua obat secara simultan memerlukan kehati-hatian.Jika pemberian bersama kedua obat sangat diperlukan, kadar siklosporin harus dipantau secara hati-hati dan dosis yang terakhir harus dimodifikasi sesuai.
Efavirenz
Pemberian bersama azitromisin dosis tunggal harian (600 mg) dan efavirenz (400 mg) selama 7 hari tidak menghasilkan interaksi farmakokinetik yang signifikan secara klinis.
Flukonazol
Pemberian bersama dosis tunggal azitromisin (1200 mg) tidak mengubah farmakokinetik dosis tunggal flukonazol (800 mg). Total waktu paparan dan waktu paruh azitromisin tidak terpengaruh oleh pemberian bersama dengan flukonazol, sementara penurunan Cmax (18%) yang tidak signifikan secara klinis diamati.
indinavir
Pemberian bersama azitromisin dosis tunggal (1200 mg) tidak menunjukkan efek yang signifikan secara statistik pada farmakokinetik indinavir yang diberikan tiga kali sehari selama 5 hari dalam dosis 800 mg.
Metilprednisolon
Sebuah studi farmakokinetik yang dilakukan pada sukarelawan sehat menunjukkan bahwa azitromisin tidak secara signifikan mempengaruhi farmakokinetik metilprednisolon.
Midazolam
Pada sukarelawan sehat, pemberian azitromisin 500 mg / hari secara bersamaan selama 3 hari tidak menghasilkan perubahan yang signifikan secara klinis dalam farmakokinetik dan farmakodinamik dari dosis midazolam 15 mg tunggal.
Nelfinavir
Pemberian azitromisin (1200 mg) dan nelfinavir secara bersamaan (750 mg tiga kali sehari) secara bersamaan menghasilkan peningkatan konsentrasi azitromisin.Tidak ada reaksi merugikan yang signifikan secara klinis yang diamati dan tidak diperlukan penyesuaian dosis.
Rifabutin
Pemberian azitromisin dan rifabutin secara bersamaan tidak mengubah konsentrasi serum kedua obat tersebut. Kasus neutropenia telah diamati pada beberapa pasien yang menggunakan dua obat secara bersamaan; meskipun rifabutin diketahui menyebabkan neutropenia, tidak mungkin untuk menetapkan hubungan sebab akibat antara episode neutropenia di atas dan kombinasi rifabutinazitromisin (lihat "Efek yang tidak diinginkan").
Sildenafil
Pada sukarelawan pria sehat, tidak ada efek azitromisin (500 mg / hari selama 3 hari) pada AUC dan Cmax sildenafil atau metabolit sirkulasi utamanya.
teofilin
Pemberian bersama azitromisin dan teofilin pada sukarelawan sehat tidak menunjukkan interaksi yang signifikan secara klinis antara kedua obat.
Terfenadin
Studi farmakokinetik mengungkapkan tidak ada interaksi antara azitromisin dan terfenadine. Beberapa kasus langka telah dilaporkan di mana kemungkinan interaksi semacam itu tidak dapat sepenuhnya dikecualikan; namun, tidak ada bukti ilmiah bahwa interaksi itu terjadi.
Triazolam
Pada 14 sukarelawan sehat, pemberian azitromisin 500 mg secara bersamaan pada hari 1 dan 250 mg pada hari ke-2 dan triazolam 0,125 mg pada hari ke-2 tidak berpengaruh signifikan terhadap variabel farmakokinetik triazolam dibandingkan dengan triazolam dan plasebo.
Trimetoprim / Sulfametoksazol
Setelah pemberian bersamaan trimetoprim/sulfametoksazol (160 mg/800 mg) dan azitromisin (1200 mg) selama 7 hari, tidak ada pengaruh yang signifikan terhadap konsentrasi puncak, waktu pemaparan atau ekskresi urin pada hari ke-7, baik trimetoprim maupun sulfametoksazol Konsentrasi serum azitromisin serupa dengan yang ditemukan dalam penelitian lain.
Antikoagulan oral tipe kumarin
Dalam studi farmakokinetik pada sukarelawan sehat, azitromisin terbukti tidak mengubah efek antikoagulan dari dosis tunggal warfarin 15 mg. Pada fase pasca pemasaran, kasus potensiasi aksi antikoagulan telah dilaporkan setelah pemberian bersamaan dengan azitromisin dan antikoagulan oral tipe kumarin.Meskipun hubungan sebab akibat belum ditetapkan, disarankan untuk mengevaluasi kembali frekuensi penggunaan obat antikoagulan. pantau waktu protrombin saat memberikan azitromisin pada pasien yang menerima antikoagulan tipe kumarin.
Peringatan Penting untuk diketahui bahwa:
Reaksi hipersensitivitas dan anafilaksis
Seperti eritromisin dan makrolida lainnya, reaksi alergi parah, termasuk angioedema dan anafilaksis (jarang fatal), reaksi dermatologis termasuk sindrom Stevens Johnson (SJS), nekrolisis epidermal toksik (TEN) (jarang fatal), dan erupsi obat dengan eosinofilia dan gejala sistemik (DRESS). Beberapa dari reaksi ini terkait dengan pemberian azitromisin telah mengakibatkan kekambuhan dan oleh karena itu memerlukan periode pengamatan dan pengobatan yang lama.
Jika terjadi reaksi alergi, obat harus dihentikan dan terapi yang tepat diberikan. Dokter harus menyadari bahwa gejala alergi dapat kembali setelah terapi simtomatik dihentikan.
Diare terkait Clostridium difficile
Kasus diare terkait Clostridium difficile (CDAD) telah dilaporkan dengan penggunaan hampir semua antibiotik, termasuk azitromisin, dengan tingkat keparahan mulai dari diare ringan hingga kolitis fatal. Pengobatan dengan antibiotik mengubah flora normal usus besar dan menyebabkan pertumbuhan berlebih C. difficile.
C. difficile menghasilkan racun A dan B yang berkontribusi pada perkembangan diare. Strain C. difficile yang menghasilkan toksin berlebih menyebabkan peningkatan angka morbiditas dan mortalitas, karena infeksi ini biasanya refrakter terhadap terapi antibakteri dan sering memerlukan kolektomi. Kemungkinan diare terkait C. difficile harus dipertimbangkan pada semua pasien yang datang dengan diare setelah pengobatan antibiotik. Riwayat medis yang cermat juga diperlukan karena kasus diare terkait C. difficile telah dilaporkan bahkan lebih dari dua bulan setelah pemberian antibiotik.
Perpanjangan interval QT
Dalam pengobatan dengan makrolida, termasuk azitromisin, perpanjangan repolarisasi jantung dan interval QT ditemukan pada EKG, yang mengarah pada risiko pengembangan aritmia jantung dan torsades de pointes (lihat "Efek yang Tidak Diinginkan"). Oleh karena itu, karena situasi berikut dapat menyebabkan peningkatan risiko aritmia ventrikel (termasuk torsades de pointes), yang dapat menyebabkan serangan jantung, azitromisin harus diberikan dengan hati-hati pada pasien dengan kondisi proaritmia (terutama pada wanita dan pasien lanjut usia).
Penulis resep harus mempertimbangkan risiko perpanjangan interval QT, yang dapat berakibat fatal, ketika mengevaluasi risiko manfaat azitromisin pada kelompok pasien yang berisiko, seperti:
- Pasien dengan pemanjangan interval QT bawaan atau terdokumentasi;
- Pasien yang diobati dengan zat aktif lain yang memperpanjang interval QT, seperti antiaritmia Kelas IA (quinidine dan procainamide) dan Kelas III (dofetilide, amiodarone dan sotalol), cisapride dan terfenadine, obat antipsikotik seperti pimozide, antidepresan seperti citalopram, fluoroquinolones seperti seperti moksifloksasin, levofloksasin, dan klorokuin.
- Pasien dengan gangguan elektrolit, terutama pada kasus hipokalemia dan hipomagnesemia;
- Pasien dengan bradikardia yang relevan secara klinis, aritmia jantung atau gagal jantung berat;
- Wanita dan orang tua yang mungkin lebih sensitif terhadap efek (terkait obat) dari perubahan interval QT.
Myasthenia gravis
Eksaserbasi gejala miastenia gravis dan onset awal sindrom miastenia telah dilaporkan pada pasien yang menerima azitromisin (lihat "Efek yang tidak diinginkan").
Bubuk untuk suspensi oral mengandung sukrosa.
Jika Anda telah diberitahu oleh dokter Anda bahwa Anda memiliki intoleransi terhadap beberapa gula, hubungi dokter Anda sebelum mengambil produk obat ini.
Selain itu, karena kandungan sukrosa, diperlukan kehati-hatian dalam pengobatan pasien diabetes.
Kandungan sukrosa per bungkusnya adalah sebagai berikut:
- Zithromax 100 mg: setiap sachet mengandung 1,93 g sukrosa;
- Zithromax 150 mg: setiap sachet mengandung 2,90 g sukrosa;
- Zithromax 200 mg: setiap sachet mengandung 3,87 g sukrosa;
- Zithromax 300 mg: setiap sachet mengandung 5,82 g sukrosa;
- Zithromax 400 mg: setiap sachet mengandung 7,75 g sukrosa.
Kesuburan, kehamilan dan menyusui
Mintalah saran dari dokter atau apoteker Anda sebelum minum obat apa pun.
Tidak ada data yang memadai tentang penggunaan azitromisin pada wanita selama kehamilan.Keamanan azitromisin selama kehamilan belum ditetapkan. Oleh karena itu, azitromisin hanya boleh digunakan pada kehamilan jika manfaatnya lebih besar daripada risikonya.
Kesuburan
Dalam studi kesuburan yang dilakukan pada tikus, penurunan tingkat kesuburan tercatat setelah pemberian azitromisin. Relevansi temuan ini dengan manusia tidak diketahui.
Kehamilan
Studi reproduksi hewan telah dilakukan dengan menggunakan dosis yang ditingkatkan hingga mencapai konsentrasi ibu yang cukup toksik. Dari studi ini tidak ada bukti bahaya bagi janin karena azitromisin. Dalam studi toksikologi reproduksi pada hewan, azitromisin telah terbukti melewati plasenta, tetapi tidak ada efek teratogenik diamati.
Waktunya memberi makan
Azitromisin telah dilaporkan disekresikan ke dalam ASI Oleh karena itu, azitromisin hanya boleh digunakan pada wanita menyusui dalam kasus di mana, menurut pendapat dokter, manfaat potensial membenarkan potensi risiko pada bayi.
Efek pada kemampuan mengemudi dan menggunakan mesin
Tidak ada data yang menunjukkan bahwa azitromisin dapat mempengaruhi kemampuan pasien untuk mengemudi atau mengoperasikan mesin.
Dosis dan cara penggunaan Cara menggunakan Zithromax: Dosis
Populasi anak:
10 mg/kg/hari selama 3 hari berturut-turut. Untuk anak-anak dengan berat badan 45 kg atau lebih, dosis yang sama seperti untuk orang dewasa (500 mg / hari selama tiga hari berturut-turut) dapat digunakan.
Untuk pengobatan otitis media akut pada anak, dosis yang dianjurkan adalah 10 mg/kg/hari selama 3 hari berturut-turut atau 30 mg/kg dalam sekali pemberian.
Untuk pengobatan faringitis streptokokus pada anak-anak, baik dosis 10 mg / kg dan 20 mg / kg, baik dalam pemberian tunggal dan selama tiga hari berturut-turut, telah terbukti efektif; namun, dosis harian 500 mg Dalam uji klinis dengan dua dosis, kemanjuran yang tumpang tindih diamati, tetapi pemberantasan bakteri yang lebih besar terlihat pada 20 mg / kg / hari. Namun, dalam pengobatan faringitis Streptococcus pyogenes dan profilaksis demam rematik, penisilin adalah obat pilihan.
Dosis total maksimum yang direkomendasikan untuk setiap terapi pediatrik adalah 1500 mg.
Warga senior
Regimen dosis yang sama dapat diterapkan pada pasien usia lanjut Karena pasien usia lanjut lebih rentan terhadap aritmia jantung, perhatian khusus dianjurkan karena risiko mengembangkan aritmia jantung dan torsades de pointes (lihat "Peringatan khusus").
Pasien dengan masalah hati atau ginjal:
Pasien dengan masalah hati atau ginjal harus memberi tahu dokter mereka, karena ini mungkin perlu mengubah dosis normal. Tidak ada penyesuaian dosis yang diperlukan pada pasien dengan gangguan ginjal ringan sampai sedang (GFR 10 - 80 mL / menit) dan hati-hati harus dilakukan pada pasien dengan gangguan ginjal berat (GFR <10 mL / menit) (lihat "Kewaspadaan penggunaan").Dosis yang sama seperti pada pasien dengan fungsi hati normal dapat digunakan pada pasien dengan gangguan hati ringan sampai sedang (lihat "Perhatian Penggunaan").
Obat harus selalu diberikan dalam dosis harian tunggal.
Serbuk ZITROMAX (azitromisin) untuk suspensi oral dapat diminum saat perut kosong atau setelah makan. Asupan makanan sebelum pemberian produk dapat mengurangi efek samping gastrointestinal yang disebabkan oleh azitromisin.
Buka sachet dan tuangkan isinya ke dalam setengah gelas air, kocok rata sebelum digunakan. Dosis yang diperlukan harus diambil segera setelah pengenceran dan tidak boleh disiapkan terlebih dahulu.
Overdosis Apa yang harus dilakukan jika Anda telah mengambil terlalu banyak Zithromax?
Efek samping yang terjadi dengan dosis yang lebih tinggi dari yang direkomendasikan serupa dengan yang terlihat dengan dosis normal.
Dalam kasus tertelan / asupan dosis berlebihan ZITROMAX, segera beri tahu dokter Anda atau pergi ke rumah sakit terdekat.
Jika Anda memiliki pertanyaan tentang penggunaan ZITROMAX, tanyakan kepada dokter atau apoteker Anda.
Efek Samping Apa efek samping dari Zithromax
Seperti semua obat-obatan, ZITROMAX dapat menyebabkan efek samping, meskipun tidak semua orang mendapatkannya.
Tabel di bawah ini mencantumkan reaksi merugikan yang diidentifikasi selama pelaksanaan studi klinis dan selama pengawasan pasca-pemasaran, dibagi berdasarkan kelas dan frekuensi organ sistem. Reaksi merugikan yang diidentifikasi selama pengawasan pascapemasaran ditampilkan dalam huruf miring. Frekuensi didefinisikan menggunakan parameter berikut: Sangat umum (≥1 / 10); Umum (≥ 1/100,
Reaksi merugikan dengan kemungkinan atau kemungkinan korelasi azitromisin berdasarkan hasil studi klinis dan pengawasan pasca pemasaran.
* untuk bedak untuk larutan untuk infus saja
Reaksi merugikan yang mungkin atau mungkin terkait dengan profilaksis dan pengobatan Mycobacterium avium Complex berdasarkan pengalaman dari uji klinis dan pengawasan pasca pemasaran. Reaksi merugikan ini berbeda dari yang dilaporkan dengan formulasi pelepasan segera atau pelepasan lama, dalam jenis atau frekuensi:
Kepatuhan dengan instruksi yang terkandung dalam selebaran paket mengurangi risiko efek yang tidak diinginkan.
Pelaporan efek samping
Jika Anda mendapatkan efek samping, bicarakan dengan dokter atau apoteker Anda, termasuk kemungkinan efek samping yang tidak tercantum dalam selebaran ini. Efek yang tidak diinginkan juga dapat dilaporkan secara langsung melalui sistem pelaporan nasional di "alamat www.agenziafarmaco.it/it/responsabili". Dengan melaporkan efek samping Anda dapat membantu memberikan informasi lebih lanjut tentang keamanan obat ini.
Kadaluwarsa dan Retensi
Jauhkan obat ini dari pandangan dan jangkauan anak-anak.
Kedaluwarsa: lihat tanggal kedaluwarsa yang tertera pada paket. Tanggal kedaluwarsa yang ditunjukkan mengacu pada produk dalam kemasan yang utuh dan disimpan dengan benar.
Peringatan: jangan gunakan obat setelah tanggal kedaluwarsa yang tertera pada kemasan.
Setelah rekonstitusi, suspensi oral stabil selama 10 hari pada suhu kamar.
JANGAN GUNAKAN JIKA TERJADI TANDA KERUSAKAN.
Obat-obatan tidak boleh dibuang melalui air limbah atau limbah rumah tangga. Tanyakan apoteker Anda bagaimana cara membuang obat-obatan yang tidak lagi Anda gunakan. Ini akan membantu melindungi lingkungan.
Informasi lainnya
KOMPOSISI
ZITROMAX 100 mg bubuk untuk suspensi oral
Setiap 2,09 gram sachet bubuk mengandung:
- Bahan aktif: Azitromisin dihidrat 104,8 mg sama dengan azitromisin basa 100 mg
ZITROMAX 150 mg bubuk untuk suspensi oral
Setiap 3,14 gram sachet bubuk mengandung:
- Bahan aktif: Azitromisin dihidrat 157,2 mg sama dengan azitromisin basa 150 mg
ZITROMAX 200 mg bubuk untuk suspensi oral
Setiap 4,18 gram sachet bubuk mengandung:
- Bahan aktif: Azitromisin dihidrat 209,6 mg sama dengan azitromisin basa 200 mg
ZITROMAX 300 mg bubuk untuk suspensi oral
Setiap 6,28 gram sachet bubuk mengandung:
- Bahan aktif: Azitromisin dihidrat 314,4 mg sama dengan azitromisin basa 300 mg
ZITROMAX 400 mg bubuk untuk suspensi oral
Setiap sachet bubuk 8,36 gram mengandung:
- Bahan aktif: Azitromisin dihidrat 419,2 mg sama dengan azitromisin basa 400 mg
Eksipien: Tribasic sodium phosphate anhydrous, hydroxypropylcellulose, xanthan gum, cherry flavor, vanilla cream, banana flavor, sukrosa.
BENTUK DAN ISI FARMASI
ZITROMAX 100 mg bubuk untuk suspensi oral: bungkus berisi 3 sachet bubuk untuk suspensi oral. Setiap sachet mengandung 100 mg basa azitromisin.
ZITROMAX 150 mg bubuk untuk suspensi oral: bungkus berisi 3 sachet bubuk untuk suspensi oral. Setiap sachet mengandung 150 mg basa azitromisin.
ZITROMAX 200 mg bubuk untuk suspensi oral: bungkus berisi 3 sachet bubuk untuk suspensi oral. Setiap sachet mengandung 200 mg basa azitromisin.
ZITROMAX 300 mg bubuk untuk suspensi oral: bungkus berisi 3 sachet bubuk untuk suspensi oral. Setiap sachet mengandung 300 mg basa azitromisin.
ZITROMAX 400 mg bubuk untuk suspensi oral: paket berisi 3 sachet bubuk untuk suspensi oral. Setiap sachet mengandung 400 mg basa azitromisin.
Sumber Paket Leaflet: AIFA (Badan Obat Italia). Konten yang diterbitkan pada Januari 2016. Informasi yang ada mungkin tidak up-to-date.
Untuk memiliki akses ke versi terbaru, disarankan untuk mengakses situs web AIFA (Badan Obat Italia). Penafian dan informasi yang berguna.
