Bahan aktif: Pensiklovir
Krim Vectavir 1%
Mengapa Vectavir digunakan? Untuk apa?
Vectavir mengandung zat aktif penciclovir, yang termasuk dalam kelompok obat yang disebut antivirus. Vectavir bekerja dengan membunuh virus penyebab herpes.
Vectavir diindikasikan untuk pengobatan luka dingin (herpes labialis), penyakit menular yang disebabkan oleh virus Herpes Simplex yang ditandai dengan lepuh pada bibir berisi cairan bening.
Kontraindikasi Bila Vectavir tidak boleh digunakan
Jangan gunakan Vectavir
- jika Anda alergi terhadap penciclovir, famciclovir atau bahan lain dari obat ini (tercantum di bagian 6)
- jika pasien adalah anak di bawah usia 12 tahun.
Kewaspadaan penggunaan Apa yang perlu Anda ketahui sebelum menggunakan Vectavir
Bicaralah dengan dokter atau apoteker Anda sebelum menggunakan Vectavir.
Konsultasikan dengan dokter Anda sebelum menggunakan Vectavir:
- jika Anda sedang hamil atau menyusui (lihat bagian "Kehamilan dan menyusui").
- jika sistem kekebalan Anda sangat lemah, misalnya jika Anda adalah pasien AIDS atau pernah menjalani transplantasi sumsum tulang. Dokter Anda akan mempertimbangkan apakah perawatan oral lebih cocok.
Berhati-hatilah saat menggunakan Vectavir:
- oleskan krim hanya pada lesi bibir dan sekitar mulut
- jangan mengoleskan krim ke selaput lendir seperti mata, mulut, hidung atau alat kelamin
- jangan mengoleskan krim ke atau di sekitar mata Anda.
Anak-anak dan remaja
Vectavir tidak boleh digunakan pada anak di bawah usia 12 tahun
Interaksi Obat atau makanan mana yang dapat mengubah efek Vectavir
Beri tahu dokter atau apoteker Anda jika Anda menggunakan, baru saja menggunakan atau mungkin menggunakan obat lain termasuk yang diperoleh tanpa resep.
Sampai saat ini, tidak ada interaksi yang diketahui dengan obat lain.
Peringatan Penting untuk diketahui bahwa:
Kehamilan dan menyusui
Jika Anda sedang hamil atau menyusui, berpikir Anda mungkin hamil atau berencana untuk memiliki bayi, mintalah saran dari dokter atau apoteker Anda sebelum menggunakan obat ini.
Jika Anda sedang hamil atau menyusui, gunakan Vectavir hanya setelah berkonsultasi dengan dokter Anda. Dokter Anda akan mempertimbangkan apakah manfaatnya bagi Anda jelas lebih besar daripada risikonya terhadap janin / anak sebelum menggunakan Vectavir.
Mengemudi dan menggunakan mesin
Sampai saat ini, tidak ada efek yang diketahui pada kemampuan mengemudi dan menggunakan mesin.
Vectavir mengandung cetostearyl alcohol: dapat menyebabkan reaksi kulit lokal (misalnya dermatitis kontak)
Vectavir mengandung propilen glikol: dapat menyebabkan iritasi kulit
Dosis, Cara dan Waktu Pemberian Cara Pemakaian Vectavir: Posologi
Selalu gunakan obat ini persis seperti yang dijelaskan dalam selebaran ini atau seperti yang diarahkan oleh dokter atau apoteker Anda.
Jika ragu, konsultasikan dengan dokter atau apoteker Anda. Gunakan pada orang dewasa dan anak-anak di atas 12 tahun
Berhati-hatilah untuk tidak melebihi dosis yang ditunjukkan.
- Oleskan krim setiap 2 jam sepanjang hari (sekitar 8 kali sehari) selama 4 hari berturut-turut.
- Anda menggambar sedikit krim ke jari Anda dan menerapkannya ke area yang terinfeksi.
- Selalu cuci tangan sebelum mengoleskan krim.
- Oleskan Vectavir dengan jari bersih atau aplikator sekali pakai, jika ada dalam kemasan, yang harus dibuang setelah digunakan.
Gunakan krim sesegera mungkin, pada tanda pertama infeksi yaitu terbakar dan gatal.
Namun, bahkan pada pasien yang memulai terapi kemudian (pada tanda-tanda pertama lepuh), Vectavir telah terbukti efektif dalam "mempercepat penyembuhan luka, mengurangi rasa sakit yang terkait dan mempersingkat waktu penyebaran virus." .
Gunakan hanya untuk periode pengobatan yang singkat.
Hubungi dokter Anda jika Anda tidak merasa lebih baik atau jika Anda merasa lebih buruk setelah 4 hari, jika gangguan tersebut terjadi berulang kali atau jika Anda telah melihat adanya perubahan karakteristik baru-baru ini.
Gunakan pada anak di bawah usia 12 tahun
Vectavir tidak boleh digunakan pada anak di bawah 12 tahun.
Overdosis Apa yang harus dilakukan jika Anda terlalu banyak mengonsumsi Vectavir
Jika Anda menggunakan lebih banyak Vectavir dari yang seharusnya
Jika tertelan secara tidak sengaja atau penggunaan dosis Vectavir yang berlebihan, segera beri tahu dokter Anda atau pergi ke rumah sakit terdekat.
Jika Anda telah mengoleskan krim dalam jumlah besar sekaligus, kecil kemungkinannya Anda akan mengalami efek samping, namun "iritasi kulit" dapat terjadi.
Jika Anda tidak sengaja tertelan obat seharusnya tidak ada efek samping yang mempengaruhi seluruh tubuh, mungkin "iritasi di dalam mulut" bisa terjadi.
Jika Anda lupa menggunakan Vectavir
Jangan gunakan dosis ganda untuk mengganti dosis yang terlupakan.
Jika Anda lupa menggunakan krim, oleskan sesegera mungkin, lalu lanjutkan menggunakannya seperti biasa.
Jika Anda berhenti minum Vectavir
Jika Anda memiliki pertanyaan lebih lanjut tentang penggunaan obat ini, tanyakan kepada dokter atau apoteker Anda
Efek Samping Apa efek samping dari Vectavir
Seperti semua obat-obatan, obat ini dapat menyebabkan efek samping, meskipun tidak semua orang mendapatkannya.
Efek samping yang umum (dapat mempengaruhi hingga 1 dari 10 orang)
- reaksi di area aplikasi, termasuk
- sensasi terbakar pada kulit
- sakit kulit
- penurunan sensitivitas kulit.
Efek ini umumnya bersifat sementara.
Efek yang tidak diinginkan dengan frekuensi tidak diketahui (frekuensi tidak dapat diperkirakan dari data yang tersedia)
- reaksi alergi misalnya hipersensitivitas dan gatal-gatal
- reaksi kulit misalnya peradangan kulit alergi (dermatitis alergi), termasuk bintik-bintik merah pada kulit (ruam), gatal, melepuh dan bengkak karena akumulasi cairan (edema).
Kepatuhan terhadap instruksi yang terkandung dalam selebaran paket mengurangi risiko efek yang tidak diinginkan.
Pelaporan efek samping
Jika Anda mendapatkan efek samping, bicarakan dengan dokter atau apoteker Anda, termasuk kemungkinan efek samping yang tidak tercantum dalam selebaran ini. Anda juga dapat melaporkan efek samping secara langsung melalui sistem pelaporan nasional di https://www.aifa.gov.it/content/segnalazioni-reazioni-avverse
Dengan melaporkan efek samping Anda dapat membantu memberikan informasi lebih lanjut tentang keamanan obat ini.
Kadaluwarsa dan Retensi
Jangan simpan di atas 30 ° C. Jangan membeku.
Jauhkan obat ini dari pandangan dan jangkauan anak-anak.
Jangan gunakan obat ini setelah tanggal kedaluwarsa yang tertera pada kemasan setelah "EXP". Tanggal kedaluwarsa mengacu pada hari terakhir bulan itu.
Jangan membuang obat apa pun melalui air limbah atau limbah rumah tangga. Tanyakan apoteker Anda bagaimana cara membuang obat yang sudah tidak digunakan lagi. Ini akan membantu melindungi lingkungan.
Penting untuk selalu memiliki informasi tentang obat yang tersedia, jadi simpan baik kotak maupun brosur kemasannya.
apa yang mengandung Vectavir?
- Bahan aktifnya adalah penciclovir. Satu gram krim mengandung 10 mg penciclovir.
- Bahan lainnya adalah parafin padat, parafin cair, cetostearyl alcohol, propylene glycol, cetomacrogol 1000 dan air murni.
Seperti apa Vectavir dan isi paketnya
Vectavir hadir dalam bentuk krim putih dan homogen.
Vectavir tersedia dalam ukuran paket berikut:
- 2 g tabung krim 1%
- Tabung 2 g dalam wadah keras dengan 20 aplikator sekali pakai
- botol dengan dispenser 2 g krim 1%
- 5 g tabung krim 1%.
Sumber Paket Leaflet: AIFA (Badan Obat Italia). Konten yang diterbitkan pada Januari 2016. Informasi yang ada mungkin tidak up-to-date.
Untuk memiliki akses ke versi terbaru, disarankan untuk mengakses situs web AIFA (Badan Obat Italia). Penafian dan informasi yang berguna.
01.0 NAMA PRODUK OBAT
VECTAVIR LABIAL 1% KRIM
02.0 KOMPOSISI KUALITATIF DAN KUANTITATIF
Setiap gram krim mengandung 10 mg penciclovir.
Eksipien dengan efek yang diketahui: 77,2 mg setostearil alkohol, 416,8 mg propilen glikol.
Untuk daftar lengkap eksipien, lihat bagian 6.1.
03.0 FORMULIR FARMASI
Krim.
Krim warna krem-coklat, dengan penampilan yang homogen.
04.0 INFORMASI KLINIS
04.1 Indikasi Terapi
VECTAVIR LABIALE diindikasikan untuk pengobatan herpes labialis.
04.2 Posologi dan cara pemberian
Dewasa (termasuk orang tua) dan anak-anak di atas 12 tahun
VECTAVIR LABIAL harus diterapkan dengan interval kira-kira 2 jam sepanjang hari. Pengobatan, yang dilanjutkan selama 4 hari, harus dimulai sesegera mungkin, pada tanda pertama infeksi. Namun, bahkan pada pasien yang memulai terapi kemudian. , VECTAVIR LABIAL telah terbukti efektif dalam "mempercepat penyembuhan luka, mengurangi rasa sakit yang terkait dengan hal yang sama dan" memperpendek waktu penyebaran virus.
Populasi pediatrik
Anak-anak (di bawah 12 tahun)
VECTAVIR LABIAL tidak direkomendasikan untuk digunakan pada anak di bawah usia 12 tahun karena kurangnya data tentang keamanan dan / atau kemanjuran.
04.3 Kontraindikasi
Hipersensitivitas terhadap zat aktif, famsiklovir atau salah satu eksipien yang tercantum di bagian 6.1.
Anak-anak di bawah usia 12 tahun.
04.4 Peringatan khusus dan tindakan pencegahan yang tepat untuk digunakan
Krim hanya boleh dioleskan pada luka di bibir dan di sekitar mulut. Hal ini tidak dianjurkan untuk aplikasi pada selaput lendir (misalnya di mata, mulut atau hidung atau pada alat kelamin). Perhatian khusus harus diberikan untuk menghindari aplikasi di atau dekat mata.
Pasien dengan gangguan kekebalan yang parah (misalnya pasien dengan AIDS atau yang telah menjalani transplantasi sumsum tulang) harus didorong untuk berkonsultasi dengan dokter jika terapi oral diindikasikan.
VECTAVIR LABIAL mengandung cetostearyl alcohol: dapat menyebabkan reaksi kulit lokal (misalnya dermatitis kontak).
VECTAVIR LABIAL mengandung propilen glikol: dapat menyebabkan iritasi kulit.
04.5 Interaksi dengan produk obat lain dan bentuk interaksi lainnya
Pengalaman dalam uji klinis belum mengidentifikasi interaksi yang dihasilkan dari pemberian bersamaan obat topikal atau sistemik dan krim VECTAVIR LABIALE.
04.6 Kehamilan dan menyusui
Kehamilan
Ketika krim digunakan pada wanita hamil, tidak ada kekhawatiran tentang efek samping karena penyerapan sistemik penciclovir setelah aplikasi topikal krim VECTAVIR LABIAL ditemukan minimal (lihat Bagian 5.2).
Karena keamanan penciclovir pada wanita hamil belum ditetapkan, krim VECTAVIR LABIAL harus digunakan atas saran dokter selama kehamilan atau oleh ibu yang sedang menyusui, hanya jika potensi manfaatnya lebih besar daripada potensi risiko yang terkait dengan pengobatan.
Waktunya memberi makan
Ketika krim digunakan pada wanita yang sedang menyusui, tidak ada kekhawatiran tentang efek samping karena penyerapan sistemik penciclovir setelah aplikasi topikal krim VECTAVIR LABIAL ditemukan minimal (lihat Bagian 5.2).
Tidak ada informasi tentang ekskresi penciclovir dalam ASI.
04.7 Efek pada kemampuan mengemudi dan menggunakan mesin
Vectavir Labiale tidak mempengaruhi kemampuan mengemudi atau menggunakan mesin.
04.8 Efek yang tidak diinginkan
Krim VECTAVIR LABIAL ditoleransi dengan baik dalam penelitian pada manusia Pengalaman dari uji klinis menunjukkan bahwa tidak ada perbedaan dalam frekuensi atau jenis reaksi merugikan antara krim VECTAVIR LABIAL dan plasebo.
Peristiwa yang paling umum adalah efek samping di area aplikasi.
Reaksi yang merugikan tercantum di bawah ini berdasarkan sistem organ, kelas dan frekuensi.
Frekuensi didefinisikan sebagai berikut:
Sangat umum (>1/10); umum (>1/100 hingga jarang (>1/1.000 hingga jarang (>1/10.000 hingga sangat jarang) (tidak diketahui (tidak dapat diperkirakan dari data yang tersedia).
Dalam setiap kelas frekuensi, efek yang tidak diinginkan dilaporkan dalam urutan keparahan yang menurun.
Surveilans pasca-pemasaran mengungkapkan efek samping berikut (semua reaksi lokal atau umum) Sulit untuk menentukan frekuensi efek samping pasca-pemasaran dan oleh karena itu peristiwa terdaftar dengan frekuensi yang tidak diketahui.
Pelaporan dugaan reaksi merugikan
Pelaporan dugaan reaksi merugikan yang terjadi setelah otorisasi produk obat penting karena memungkinkan pemantauan berkelanjutan dari keseimbangan manfaat / risiko produk obat. Profesional kesehatan diminta untuk melaporkan setiap dugaan reaksi merugikan melalui sistem pelaporan nasional. "alamat: www .agenziafarmaco.gov.it/it/responsabili.
04.9 Overdosis
Bahkan setelah konsumsi oral dari seluruh isi paket krim VECTAVIR LABIAL, tidak ada efek yang tidak diinginkan yang harus terjadi; penciclovir diserap dengan buruk setelah pemberian oral. Namun, iritasi rongga mulut dapat terjadi. Dalam kasus konsumsi yang tidak disengaja tidak diperlukan. tidak ada pengobatan khusus.
05.0 SIFAT FARMAKOLOGIS
05.1 Sifat farmakodinamik
Kelompok farmakoterapi: antibiotik dan agen kemoterapi untuk penggunaan dermatologis - antivirus.
ATC: D06BB06.
Penciclovir telah terbukti aktif secara in vitro terhadap virus herpes simpleks (tipe 1 dan 2), varicella zoster dan Epstein-Barr. Ini juga menunjukkan beberapa aktivitas in vitro terhadap cytomegalovirus. Aktivitas penciclovir juga telah ditunjukkan pada model hewan terhadap infeksi yang disebabkan oleh virus herpes simpleks (tipe 1 dan 2).
Penciclovir bekerja secara selektif pada sel yang terinfeksi virus, di mana ia dengan cepat dan efisien diubah menjadi turunan trifosfat (konversi yang dimediasi oleh timidin kinase yang dikodekan oleh virus). Turunan trifosfat tetap berada dalam sel yang terinfeksi selama lebih dari 12 jam, menghambat replikasi DNA virus. Dalam sel yang tidak terinfeksi yang diobati dengan penciclovir, konsentrasi penciclovir triphosphate berada pada batas ambang penentuan. Oleh karena itu, konsentrasi terapi penciclovir tidak mungkin memiliki efek pada sel yang tidak terinfeksi. Dengan analog nukleosida, seperti asiklovir, bentuk resistensi yang paling umum ditemukan pada galur herpes simpleks adalah defisiensi dalam produksi enzim timidin kinase (TK).Untuk galur tersebut, resistensi silang terhadap asiklovir dan pensiklovir mungkin diharapkan. Namun, penciclovir telah terbukti aktif melawan strain herpes simpleks yang resisten terhadap asiklovir yang baru-baru ini diisolasi yang ditandai dengan perubahan DNA polimerase.
05.2 "Sifat farmakokinetik
Setelah aplikasi topikal VECTAVIR LABIAL pada kulit yang terkelupas dan tersumbat, dalam konteks penelitian pada sukarelawan sehat, pada dosis harian 180 mg penciclovir (sekitar 67 kali dosis terapi biasa), selama 4 hari, penciclovir tidak dapat ditentukan dalam plasma atau urin.
05.3 Data keamanan praklinis
Toksikologi umum
Aplikasi topikal krim penciclovir 5% pada tikus dan kelinci selama 4 minggu dapat ditoleransi dengan baik.Selain itu, tidak ada sensitisasi kontak yang diamati pada marmut.
Studi yang dilakukan dengan penciclovir yang diberikan secara intravena tidak mengungkapkan masalah toksikologi terkait dengan aplikasi topikal produk.Setelah pemberian topikal penciclovir, penyerapan sistemik dalam hal apapun minimal.
Genotoksisitas dan toksisitas reproduksi
Hasil studi mutagenisitas, yang dilakukan baik secara in vitro maupun in vivo, menunjukkan bahwa penciclovir tidak menimbulkan risiko genotoksik bagi manusia.
06.0 INFORMASI FARMASI
06.1 Eksipien
Parafin padat
parafin cair
Alkohol setostearil
Propilen glikol
Cetomacrogol 1000
Oksida besi merah (E-172)
Oksida besi kuning (E-172)
Air yang dimurnikan
06.2 Ketidakcocokan
Tidak berhubungan.
06.3 Masa berlaku
Tabung aluminium 2 g krim 3 tahun.
Tabung aluminium 5 g krim 3 tahun.
Botol plastik, dengan dispenser, dari 2 g krim 18 bulan.
06.4 Tindakan pencegahan khusus untuk penyimpanan
Jangan membeku.
Jangan simpan di atas 30 ° C.
06.5 Sifat kemasan langsung dan isi kemasan
1 tabung aluminium 2 g krim 1%
1 botol plastik, dengan dispenser, dari 2 g krim 1%
1 tabung aluminium 5 g krim 1%
Tidak semua ukuran kemasan dapat dipasarkan.
06.6 Petunjuk penggunaan dan penanganan
Obat yang tidak terpakai dan limbah yang berasal dari obat ini harus dibuang sesuai dengan peraturan setempat.
07.0 PEMEGANG OTORITAS PEMASARAN
Novartis Consumer Health S.p.A. - Largo Umberto Boccioni, 1 - 21040 Origgio (VA)
08.0 NOMOR OTORITAS PEMASARAN
1 tabung 2 g krim 1% A.I.C. n. 032154015
1 botol, dengan dispenser, dari 2 g 1% krim A.I.C. n. 032154027
1 tabung 5 g krim 1% A.I.C. n. 032154039
09.0 TANGGAL OTORISASI PERTAMA ATAU PEMBARUAN KUASA
17.02.1998 / 27.02.2008
10.0 TANGGAL REVISI TEKS
Juni 2015