Bahan aktif: Cefixime
SUPRACEF tablet salut 400 mg
SUPRACEF 100 mg / 5 ml butiran untuk suspensi oral
SUPRACEF 400 mg tablet terdispersi
Indikasi Mengapa Supracef digunakan? Untuk apa?
KATEGORI FARMAKOTERAPEUTIK
Antibiotik untuk penggunaan sistemik, termasuk dalam kelas sefalosporin.
INDIKASI TERAPI
SUPRACEF diindikasikan dalam pengobatan infeksi yang disebabkan oleh mikroorganisme yang sensitif terhadap cefixime dan khususnya:
- Infeksi saluran pernapasan atas (faringitis, tonsilitis)
- infeksi otolaringologis (otitis media, dll.);
- Infeksi saluran pernapasan bawah (pneumonia, bronkitis)
- infeksi ginjal dan saluran kemih.
Kontraindikasi Bila Supracef tidak boleh digunakan
Hipersensitivitas terhadap zat aktif atau salah satu eksipien.
Obat ini juga dikontraindikasikan pada subjek dengan hipersensitivitas terhadap penisilin dan sefalosporin (lihat Kewaspadaan Penggunaan).
Kewaspadaan Penggunaan Apa yang perlu Anda ketahui sebelum menggunakan Supracef
- Antibiotik hanya diindikasikan pada infeksi yang berasal dari bakteri.
- Antibiotik, dan secara umum semua obat, harus diberikan dengan hati-hati kepada semua pasien yang sebelumnya pernah mengalami fenomena alergi. Oleh karena itu, penting untuk mengetahui apakah pasien pernah mengalami reaksi hipersensitivitas (alergi atau "tipe lain) di masa lalu terhadap sefalosporin, penisilin, atau obat lain, mengingat bahwa telah ditetapkan bahwa pasien yang alergi terhadap penisilin mungkin juga alergi terhadap penisilin. sefalosporin ( alergi silang parsial), dan bahwa, meskipun jarang, ada laporan pasien yang mengalami reaksi tipe anafilaksis, terutama dengan obat-obatan suntik. Setelah terapi dengan SUPRACEF dimulai, timbulnya reaksi tipe alergi memerlukan penangguhan pengobatan.
- Pada pasien dengan insufisiensi ginjal berat, pada hemodialisis atau dialisis peritoneal, dosis SUPRACEF harus dikurangi dengan tepat (lihat Dosis, metode dan waktu pemberian).
- Antibiotik harus digunakan dengan dosis penuh setidaknya selama 5 hari sebelum dianggap tidak efektif. Antiobiotik harus diminum pada waktu yang dijadwalkan.
- Antibiotik spektrum luas harus diberikan dengan hati-hati pada pasien dengan riwayat penyakit gastrointestinal, terutama kolitis.
- Keamanan cefixime pada bayi prematur dan neonatus belum ditetapkan.
Interaksi Obat atau makanan mana yang dapat mengubah efek Supracef
Beri tahu dokter atau apoteker Anda jika Anda baru saja minum obat lain, bahkan obat tanpa resep.
Antikoagulan kumarin
Cefixime harus diberikan dengan hati-hati pada pasien yang diobati dengan antikoagulan kumarin, misalnya warfarin. Karena sefiksim dapat meningkatkan efek antikoagulan, peningkatan waktu protrombin dapat terjadi dengan atau tanpa perdarahan.
Nifedipine, penghambat saluran kalsium, dapat meningkatkan bioavailabilitas cefixime hingga 70%.
Pemberian cefixime dapat mengurangi kemanjuran kontrasepsi oral.Oleh karena itu, disarankan agar dilakukan tindakan kontrasepsi non-hormonal tambahan.
Bentuk interaksi lainnya
Pemberian sefalosporin dapat mengganggu hasil beberapa tes laboratorium, menyebabkan hasil positif palsu dari glikosuria dengan metode Benedict, Fehling dan "Clinitest" (tetapi tidak dengan metode enzimatik). Tes Coombs positif (kadang-kadang salah) telah dilaporkan selama pengobatan dengan sefalosporin.
Peringatan Penting untuk diketahui bahwa:
Penggunaan antibiotik yang sembarangan dapat menyebabkan perkembangan kuman yang tidak sensitif serta perubahan kuman yang biasanya hidup di usus (flora usus). Dalam kasus yang sangat jarang, seleksi beberapa kuman (clostridia) dapat terjadi yang, meningkatkan berdasarkan angka, dapat menyebabkan bentuk kolitis parah yang disebut pseudomembran. Kasus kolitis ringan biasanya menghilang secara spontan setelah penghentian pengobatan, tetapi jika hal ini tidak terjadi, segera konsultasikan dengan dokter Anda. Dalam kasus tersebut, vankomisin harus diberikan secara oral, yang merupakan antibiotik pilihan dalam kasus kolitis pseudomembran.
Sebelum memulai pengobatan dengan SUPRACEF, riwayat medis menyeluruh harus diambil untuk menyoroti reaksi hipersensitivitas sebelumnya terhadap sefalosporin, penisilin atau obat lain. SUPRACEF harus digunakan dengan hati-hati pada subjek yang alergi terhadap penisilin. Baik in vivo (pada manusia) dan Parsial cross- alergenisitas antara penisilin dan sefalosporin telah dipastikan secara in vitro dan, meskipun jarang, ada laporan pasien yang mengalami reaksi tipe anafilaksis, terutama setelah pemberian parenteral.
Antibiotik harus diberikan dengan hati-hati kepada semua pasien yang sebelumnya mengalami fenomena alergi, terutama terhadap obat-obatan. Timbulnya setiap jenis reaksi alergi memerlukan penangguhan pengobatan.
Dalam bentuk sedang atau berat, pengobatan akan dilengkapi dengan pemberian larutan elektrolit dan protein.
Penggunaan simultan obat yang mengurangi motilitas usus harus benar-benar dihindari.
Reaksi merugikan kulit yang serius seperti nekrolisis epidermal toksik, sindrom Stevens-Johnson dan ruam obat dengan eosinofilia dan gejala sistemik (DRESS) telah dilaporkan pada beberapa pasien yang menerima cefixime. Terapi cefixime dihentikan dan terapi yang tepat dan / atau tindakan pencegahan dimulai.
Dengan penggunaan SUPRACEF, perubahan kecil dan reversibel dalam parameter yang terkait dengan jumlah hati, ginjal dan darah (trombositopenia, leukopenia, dan eosinofilia) kadang-kadang diamati.
Pada pasien dengan insufisiensi ginjal berat, pada hemodialisis atau dialisis peritoneal, dosis SUPRACEF harus dikurangi dengan tepat (lihat bagian: Dosis, metode dan waktu pemberian).
Seperti sefalosporin lainnya, sefiksim dapat menyebabkan gagal ginjal akut termasuk nefritis tubulus interstisial sebagai kondisi medis yang mendasarinya. Jika terjadi gagal ginjal akut, cefixime harus dihentikan dan tindakan dan / atau terapi yang tepat dimulai.
Kasus anemia hemolitik, termasuk kasus yang parah dengan hasil yang fatal, telah dilaporkan setelah pengobatan dengan obat kelas sefalosporin. Episode berulang dari anemia hemolitik juga telah dilaporkan setelah pemberian sefalosporin pada pasien yang sebelumnya mengalami anemia hemolitik setelah pemberian pertama dengan sefalosporin (termasuk sefiksim).
Kehamilan dan menyusui
Mintalah saran dari dokter atau apoteker Anda sebelum minum obat apa pun.
Selama kehamilan dan menyusui, antibiotik, dan secara umum semua obat-obatan, harus diberikan hanya dalam kasus-kasus kebutuhan nyata, di bawah pengawasan langsung dokter.
Secara khusus, meskipun tidak ada aksi toksik pada embrio yang telah ditunjukkan dan meskipun sefalosporin dianggap relatif aman bahkan dalam kehamilan, lebih baik untuk menghindari pemberian SUPRACEF, sebagai tindakan pencegahan, dalam tiga bulan pertama kehamilan. ASI.
Efek pada kemampuan mengendarai kendaraan atau menggunakan mesin
Tidak ada yang dijelaskan.
Informasi penting tentang beberapa bahan:
SUPRACEF 400 mg tablet terdispersi mengandung pewarna azo (E110) yang dapat menyebabkan reaksi alergi.
Dosis dan cara penggunaan Cara menggunakan Supracef: Dosis
Dosis yang dianjurkan adalah sebagai berikut:
Dewasa: 400 miligram (mg), setara dengan 1 tablet tablet salut SUPRACEF 400 mg atau tablet terdispersi SUPRACEF 400 mg, diminum sekali sehari. Tablet salut SUPRACEF 400 mg harus ditelan; tablet dispersibel SUPRACEF 400 mg dapat dilarutkan dalam sedikit air (kemudian diminum) atau ditelan apa adanya. Mengambil tablet terdispersi SUPRACEF setelah dilarutkan dalam air sangat cocok untuk pasien dengan kesulitan menelan.
Anak-anak di atas 6 bulan: 0,4 mililiter (ml) suspensi untuk setiap kilo (kg) berat badan, sama dengan 8 mg / kg, sekali sehari. Gelas ukur dan jarum suntik yang dikalibrasi dilampirkan ke paket butiran SUPRACEF untuk memungkinkan dosis obat yang tepat pada anak yang lebih besar (gelas ukur) dan anak yang lebih kecil (jarum suntik dosis). Skema berikut memfasilitasi perhitungan mililiter (ml) yang akan diberikan sesuai dengan berat badan:
SUPRACEF dapat diberikan dekat dan jauh dari makanan, dengan acuh tak acuh. Dianjurkan untuk minum obat pada waktu yang ditentukan untuk mempertahankan konsentrasi konstan dalam tubuh. Kemanjuran dan keamanan penggunaan pada anak di bawah enam bulan belum ditetapkan.
Petunjuk untuk membuka botol
Botol dilengkapi dengan tutup dengan penutup pengaman "anti-anak".
Untuk membuka botol, tekan tutupnya dengan kuat dan putar berlawanan arah jarum jam secara bersamaan.
Petunjuk untuk menyiapkan suspensi
Untuk butiran yang terkandung dalam botol, tambahkan air hingga tingkat yang ditunjukkan oleh panah.
Setelah menambahkan air, kocok dengan baik sampai butiran benar-benar tersebar.
Tunggu beberapa menit.
Jika level suspensi lebih rendah dari yang ditunjukkan oleh panah disorot, tambahkan lebih banyak air untuk mengembalikan level ke level yang ditunjukkan oleh panah.
Kocok dengan kuat lagi.
Suspensi yang dibuat dengan demikian dapat disimpan pada suhu kamar hingga 14 hari, selama aktivitasnya tidak berubah.
Kocok kuat-kuat sebelum digunakan.
Tidak perlu didinginkan.
Regimen dosis tertentu
Pada pasien dengan insufisiensi ginjal berat (nilai bersihan kreatinin <20 ml / menit), Pada dialisis peritoneal atau hemodialisis, dosis yang dianjurkan adalah 200 mg sekali sehari. Pada subjek dengan klirens kreatinin> 20 ml / menit., Pada orang tua dan pada subjek dengan insufisiensi hati, rejimen dosis khusus umumnya tidak diperlukan.
DURASI PERAWATAN
Semua antibiotik harus digunakan dengan dosis penuh setidaknya selama 5 hari, sebelum dianggap tidak efektif.
Berdasarkan data klinis eksperimental, 7 hari terapi SUPRACEF mungkin cukup untuk menyembuhkan sebagian besar infeksi. Namun, pada kasus yang parah, SUPRACEF juga dapat digunakan selama 14 hari berturut-turut.
Overdosis Apa yang harus dilakukan jika Anda mengalami overdosis Supracef
Hingga 2 gram per hari (setara dengan 5 tablet 400 mg atau seluruh botol butiran), SUPRACEF menunjukkan, pada sukarelawan sehat, tolerabilitas yang sama diamati pada pasien yang diobati dengan dosis terapi yang direkomendasikan. asupan overdosis SUPRACEF, segera beri tahu dokter atau pergi ke rumah sakit terdekat.
JIKA ANDA RAGU DENGAN PENGGUNAAN PRODUK OBAT INI, HUBUNGI DOKTER ATAU APOTEKER ANDA
APA YANG HARUS DILAKUKAN JIKA ANDA LUPA MENGAMBIL SATU DOSIS ATAU LEBIH?
Jika pasien lupa dosis harian pada waktu yang ditentukan (misalnya di malam hari) ia harus meminumnya sesegera mungkin (misalnya keesokan paginya: dalam hal ini, dua dosis akan diambil pada hari yang sama).
Efek Samping Apa efek samping dari Supracef
Seperti semua obat-obatan, obat ini dapat menyebabkan efek samping, meskipun tidak semua orang mendapatkannya.
Dengan sefalosporin ini pada dasarnya terbatas pada gangguan pencernaan dan, kadang-kadang, fenomena hipersensitivitas (alergi atau lainnya). Kemungkinan terjadinya yang terakhir lebih besar pada individu yang sebelumnya mengalami reaksi hipersensitivitas dan pada mereka yang memiliki riwayat alergi, demam, urtikaria dan asma alergi.
Reaksi berikut jarang dilaporkan selama terapi dengan cefixime:
- Gangguan gastrointestinal: glositis, mual, muntah, mulas, sakit perut, diare dan dispepsia, perut kembung. Beralih ke pemberian dua kali sehari (200 mg dua kali sehari) dapat mengatasi masalah diare. Terjadinya diare yang parah dan berkepanjangan telah dikaitkan dengan penggunaan berbagai kelas antibiotik.Dalam hal ini, kemungkinan kolitis pseudomembran harus dipertimbangkan. , antibiotik yang digunakan harus segera dihentikan dan pengobatan vankomisin oral dilembagakan. Obat penghambat peristaltik dikontraindikasikan.
- Gangguan sistem kekebalan: reaksi seperti penyakit serum, anafilaksis, artralgia, demam obat dan edema wajah, angioedema -
- Gangguan sistem darah dan limfatik: perubahan dalam beberapa parameter laboratorium: neutropenia sementara, granulositopenia, trombositopenia dan eosinofilia, agranulositosis, leukopenia dan trombositosis, gangguan pembekuan darah. Ada laporan anemia hemolitik setelah pengobatan dengan sefalosporin.
- Gangguan hepatobilier: ikterus, peningkatan transaminase serum (ALT, AST) sementara, alkaline phosphatase dan bilirubin total, hepatitis.
- Gangguan ginjal dan kemih: peningkatan sementara nitrogen urea dan konsentrasi kreatinin serum, gagal ginjal akut, termasuk nefritis tubulus interstisial sebagai kondisi penyakit yang mendasari.
- Gangguan pernapasan, toraks, dan mediastinum: dispnea.
- Gangguan kulit dan jaringan subkutan: urtikaria, ruam kulit, pruritus, eritema multiforme, sindrom Stevens-Johnson, nekrolisis epidermal toksik, eritema kulit obat dengan eosinofilia dan gejala sistemik (DRESS), gatal pada alat kelamin.
- Gangguan sistem saraf: sakit kepala, pusing.
- Gangguan umum dan kondisi tempat pemberian: demam, anoreksia, Candida vaginitis.
Kepatuhan dengan instruksi yang terkandung dalam selebaran paket mengurangi risiko efek yang tidak diinginkan.
Pelaporan efek samping
Jika Anda mendapatkan efek samping, bicarakan dengan dokter atau apoteker Anda, termasuk kemungkinan efek samping yang tidak tercantum dalam selebaran ini. Efek samping juga dapat dilaporkan secara langsung melalui sistem pelaporan nasional di https://www.aifa.gov.it/content/segnalazioni-reazioni-avverse. Dengan melaporkan efek samping Anda dapat membantu memberikan informasi lebih lanjut tentang keamanan obat ini.
Kadaluwarsa dan Retensi
Kedaluwarsa: lihat tanggal kedaluwarsa yang tertera pada kemasan.
Tanggal kedaluwarsa yang ditunjukkan mengacu pada produk dalam kemasan utuh, disimpan dengan benar.
Peringatan: jangan gunakan obat setelah tanggal kedaluwarsa yang tertera pada kemasan.
Butiran SUPRACEF untuk suspensi oral
Simpan pada suhu tidak lebih dari 30°C.
Setelah penambahan air ke butiran pediatrik, suspensi yang dilarutkan disimpan pada suhu tidak melebihi 25 ° C (tidak di lemari es) dan tetap stabil dan aktif selama 14 hari.
SUPRACEF tablet 400 mg
Simpan pada suhu tidak lebih dari 30°C.
SUPRACEF 400 mg tablet terdispersi
Simpan pada suhu tidak lebih dari 30°C.
Obat-obatan tidak boleh dibuang melalui air limbah atau limbah rumah tangga. Tanyakan apoteker Anda bagaimana membuang obat-obatan yang tidak lagi Anda gunakan. Ini akan membantu melindungi lingkungan.
Jauhkan obat ini dari pandangan dan jangkauan anak-anak.
KOMPOSISI
Supracef tablet salut 400 mg
Setiap tablet salut mengandung:
Bahan aktif: cefixime 400 mg
Eksipien: selulosa mikrokristalin, pati pregelatinisasi, kalsium fosfat dihidrat dibasa, magnesium stearat. Lapisan: hypromellose, natrium lauril sulfat, titanium dioksida, parafin cair.
Supracef 100 mg / 5 ml butiran untuk suspensi oral
Setiap botol 100ml 2% mengandung:
Bahan aktif: cefixime 2.0 g
Eksipien: sukrosa, xanthan gum, natrium benzoat, rasa stroberi.
Supracef 400 mg tablet terdispersi
Setiap tablet terdispersi mengandung:
Bahan aktif: cefixime 400 mg.
Eksipien: selulosa mikrokristalin, hidroksipropilselulosa, silika koloid anhidrat, povidon, rasa stroberi FA 15757, rasa stroberi PV 4284, magnesium stearat, kalsium sakarin, pewarna kuning-oranye (E110)
BENTUK DAN ISI FARMASI
Tablet salut : 5 tablet 400 mg
Butiran untuk suspensi oral 100 mg / 5 ml: 1 botol 100 ml
Tablet dispersi: 5 dan 7 tablet 400 mg
Sumber Paket Leaflet: AIFA (Badan Obat Italia). Konten yang diterbitkan pada Januari 2016. Informasi yang ada mungkin tidak up-to-date.
Untuk memiliki akses ke versi terbaru, disarankan untuk mengakses situs web AIFA (Badan Obat Italia). Penafian dan informasi yang berguna.
01.0 NAMA PRODUK OBAT
SUPRACEF
02.0 KOMPOSISI KUALITATIF DAN KUANTITATIF
SUPRACEF tablet salut 400 mg
Setiap tablet salut mengandung:
Prinsip aktif:
Sefiksim 400 mg.
SUPRACEF 100mg / 5ml butiran untuk suspensi oral
Setiap botol 100 mL butiran 2% untuk suspensi oral mengandung:
Prinsip aktif:
Sefiksim 2 gram.
SUPRACEF 400 mg tablet terdispersi
Setiap tablet terdispersi mengandung:
Prinsip aktif:
Sefiksim 400 mg.
Untuk daftar lengkap eksipien, lihat bagian 6.1.
03.0 FORMULIR FARMASI
Tablet berlapis.
Butiran untuk suspensi oral.
Tablet dispersi.
04.0 INFORMASI KLINIS
04.1 Indikasi Terapi
SUPRACEF diindikasikan dalam pengobatan infeksi yang disebabkan oleh mikroorganisme yang sensitif terhadap cefixime dan khususnya:
- infeksi saluran pernapasan atas (faringitis, tonsilitis);
- Infeksi THT (otitis media, dll);
- infeksi saluran pernapasan bawah (pneumonia, bronkitis);
- Infeksi ginjal dan saluran kemih.
04.2 Posologi dan cara pemberian
Pada orang dewasa, posologi yang dianjurkan adalah 400 mg/hari diberikan sekali sehari (satu tablet sehari tablet salut SUPRACEF 400 mg atau tablet terdispersi SUPRACEF 400 mg).
Tablet salut SUPRACEF 400 mg harus ditelan; tablet dispersibel SUPRACEF 400 mg dapat dilarutkan dalam sedikit air (kemudian diminum) atau ditelan apa adanya. Asupan SUPRACEF yang dapat terdispersi, setelah dilarutkan dalam air, sangat sesuai untuk pasien dengan kesulitan menelan fungsional atau organik.
Pada anak-anak dari usia 6 bulan, dosis suspensi cefixime yang dianjurkan pada 2% adalah 8 mg / kg / hari dalam satu pemberian, atau sesuai dengan berat badan (lihat skema berikut):
SUPRACEF dapat diambil dengan acuh tak acuh baik di dekat dan jauh dari makanan.
Berdasarkan data klinis eksperimental, 7 hari terapi SUPRACEF mungkin cukup untuk menyembuhkan sebagian besar infeksi. Namun, pada kasus yang parah, SUPRACEF juga dapat digunakan selama 14 hari.
Kemanjuran dan keamanan penggunaan pada anak di bawah enam bulan belum ditetapkan.
Gelas ukur dan jarum suntik yang dikalibrasi dilampirkan pada paket butiran SUPRACEF 100 mg / 5 ml, yang memungkinkan dosis obat yang tepat pada anak yang lebih tua dan lebih muda.
Regimen dosis tertentu
Pada pasien dengan nilai bersihan kreatinin pada pasien rawat jalan atau hemodialisis peritoneal dialisis, posologi yang dianjurkan adalah 200 mg sekali sehari. Secara umum, tidak ada rejimen dosis khusus yang diperlukan pada subjek dengan klirens kreatinin> 20 ml / menit, pada orang tua dan pada subjek dengan insufisiensi hati.
Untuk instruksi membuka botol dan menyiapkan suspensi, lihat bagian 6.6.
04.3 Kontraindikasi
Hipersensitivitas terhadap zat aktif atau salah satu eksipien yang tercantum dalam bagian 6.1.
Produk obat juga dikontraindikasikan pada subjek dengan hipersensitivitas terhadap penisilin dan sefalosporin (lihat bagian 4.4).
04.4 Peringatan khusus dan tindakan pencegahan yang tepat untuk digunakan
Reaksi kulit yang parah
Reaksi merugikan kulit yang serius seperti nekrolisis epidermal toksik, sindrom Stevens-Johnson dan ruam obat dengan eosinofilia dan gejala sistemik (DRESS) telah dilaporkan pada beberapa pasien yang menerima cefixime. Terapi cefixime dihentikan dan terapi yang tepat dan / atau tindakan pencegahan dimulai.
Jika reaksi merugikan kulit yang parah terjadi, pengobatan dengan cefixime harus dihentikan dan terapi yang tepat diberikan dan / atau tindakan yang tepat diterapkan.
Hipersensitivitas
Sebelum memulai pengobatan dengan SUPRACEF, riwayat medis yang cermat harus dikumpulkan untuk menyoroti reaksi hipersensitivitas sebelumnya terhadap sefalosporin, penisilin, atau obat lain.
SUPRACEF harus digunakan dengan hati-hati pada orang yang alergi terhadap penisilin.
Alergenisitas silang parsial antara penisilin dan sefalosporin telah dipastikan baik in vivo (pada manusia) dan in vitro dan, meskipun jarang, ada laporan pasien yang mengalami reaksi tipe anafilaksis, terutama setelah pemberian parenteral.
Antibiotik harus diberikan dengan hati-hati kepada semua pasien yang sebelumnya mengalami fenomena alergi, terutama terhadap obat-obatan. Timbulnya setiap jenis reaksi alergi memerlukan penangguhan pengobatan.
Perubahan flora bakteri usus
Penggunaan antibiotik yang lama dapat menyebabkan perkembangan kuman yang tidak sensitif dan khususnya perubahan flora normal usus besar dengan kemungkinan pemilihan clostridia yang bertanggung jawab untuk kolitis pseudomembran.Kasus ringan kolitis pseudomembran dapat berkurang dengan penghentian pengobatan. Jika kolitis tidak berkurang dengan penerapan langkah-langkah ini, vankomisin harus diberikan secara oral yang merupakan antibiotik pilihan dalam kasus kolitis pseudomembran.
Dalam bentuk sedang atau berat, pengobatan akan dilengkapi dengan pemberian larutan elektrolit dan protein.
Penggunaan simultan obat yang mengurangi peristaltik usus harus benar-benar dihindari.
Antibiotik spektrum luas harus diberikan dengan hati-hati pada pasien dengan riwayat penyakit gastrointestinal, terutama kolitis.
Tes laboratorium
Dengan penggunaan SUPRACEF, perubahan kecil dan reversibel dalam parameter yang terkait dengan jumlah hati, ginjal dan darah (trombositopenia, leukopenia, dan eosinofilia) kadang-kadang diamati.
Kerusakan ginjal
Pada pasien dengan insufisiensi ginjal berat, pada hemodialisis atau dialisis peritoneal, dosis SUPRACEF harus dikurangi dengan tepat (lihat bagian 4.2).
Gagal ginjal akut
Seperti sefalosporin lainnya, sefiksim dapat menyebabkan gagal ginjal akut termasuk nefritis tubulus interstisial sebagai kondisi medis yang mendasarinya. Jika terjadi gagal ginjal akut, cefixime harus dihentikan dan tindakan dan / atau terapi yang tepat dimulai.
Anemia hemolitik
Kasus anemia hemolitik, termasuk kasus yang parah dengan hasil yang fatal, telah dilaporkan setelah pengobatan dengan obat kelas sefalosporin. Episode berulang dari anemia hemolitik juga telah dilaporkan setelah pemberian sefalosporin pada pasien yang sebelumnya mengalami anemia hemolitik setelah pemberian pertama dengan sefalosporin (termasuk sefiksim).
Penggunaan pediatrik
Kemanjuran dan keamanan penggunaan pada anak di bawah enam bulan belum ditetapkan.
SUPRACEF 400 mg tablet terdispersi mengandung pewarna azo (E110) yang dapat menyebabkan reaksi alergi.
04.5 Interaksi dengan produk obat lain dan bentuk interaksi lainnya
Antikoagulan kumarin
Cefixime harus diberikan dengan hati-hati pada pasien yang diobati dengan antikoagulan kumarin, misalnya warfarin. Karena sefiksim dapat meningkatkan efek antikoagulan, peningkatan waktu protrombin dapat terjadi dengan atau tanpa perdarahan.
Nifedipine, penghambat saluran kalsium, dapat meningkatkan bioavailabilitas cefixime hingga 70%.
Pemberian cefixime dapat mengurangi kemanjuran kontrasepsi oral.Oleh karena itu, disarankan agar dilakukan tindakan kontrasepsi non-hormonal tambahan.
Bentuk interaksi lainnya
Pemberian sefalosporin dapat mengganggu hasil beberapa tes laboratorium, menyebabkan hasil positif palsu dari glikosuria dengan metode Benedict, Fehling dan "Clinitest" (tetapi tidak dengan metode enzimatik). Tes Coombs positif (kadang-kadang salah) telah dilaporkan selama pengobatan dengan sefalosporin.
04.6 Kehamilan dan menyusui
Pada wanita hamil dan menyusui, produk harus diberikan dalam kasus kebutuhan nyata, di bawah pengawasan medis langsung.
Secara khusus, meskipun tidak ada tindakan embriotoksik yang telah ditunjukkan, pemberian SUPRACEF harus dihindari, sebagai tindakan pencegahan, dalam tiga bulan pertama kehamilan.
Tidak ada data tentang perjalanan obat ke dalam ASI.
04.7 Efek pada kemampuan mengemudi dan menggunakan mesin
Obat tidak mempengaruhi kemampuan mengemudi dan menggunakan mesin.
04.8 Efek yang tidak diinginkan
Dengan sefalosporin, reaksi yang tidak diinginkan pada dasarnya terbatas pada gangguan gastrointestinal dan, kadang-kadang, fenomena hipersensitivitas.
Kemungkinan terjadinya yang terakhir lebih besar pada individu yang sebelumnya mengalami reaksi hipersensitivitas dan pada mereka yang memiliki riwayat alergi, demam, urtikaria dan asma alergi sebelumnya.
Reaksi berikut jarang dilaporkan selama terapi dengan cefixime:
- Gangguan gastrointestinal: glositis, mual, muntah, mulas, sakit perut, diare dan dispepsia, perut kembung. Beralih ke pemberian dua kali sehari (200 mg dua kali sehari) dapat mengatasi masalah diare. Terjadinya diare yang parah dan berkepanjangan telah dikaitkan dengan penggunaan berbagai kelas antibiotik.Dalam hal ini, kemungkinan kolitis pseudomembran harus dipertimbangkan. , antibiotik yang digunakan harus segera dihentikan dan pengobatan vankomisin oral dilembagakan. Obat penghambat peristaltik dikontraindikasikan.
- Gangguan sistem kekebalan tubuh: reaksi seperti penyakit serum, anafilaksis, artralgia, demam obat dan edema wajah, angioedema.
- Gangguan pada darah dan sistem limfatik: perubahan beberapa parameter laboratorium: neutropenia sementara, granulositopenia, trombositopenia dan eosinofilia, agranulositosis, leukopenia dan trombositosis, gangguan pembekuan darah. Ada laporan anemia hemolitik setelah pengobatan dengan sefalosporin.
- Gangguan Hepatobilier: penyakit kuning, peningkatan transaminase serum sementara (ALT, AST), alkaline phosphatase dan bilirubin total, hepatitis.
- Gangguan ginjal dan saluran kemih: peningkatan sementara nitrogen urea dan konsentrasi kreatinin serum, gagal ginjal akut, termasuk nefritis tubulus interstisial sebagai kondisi yang mendasarinya.
- Gangguan pernapasan, toraks dan mediastinum: sesak napas.
- Gangguan kulit dan jaringan subkutan: urtikaria, ruam kulit, pruritus, eritema multiforme, sindrom Stevens-Johnson, nekrolisis epidermal toksik, ruam kulit obat dengan eosinofilia dan gejala sistemik (DRESS), gatal pada alat kelamin.
- Gangguan sistem saraf: sakit kepala, pusing.
- Gangguan umum dan kondisi tempat pemberian: demam, anoreksia, candida vaginitis.
Pelaporan dugaan reaksi merugikan
Pelaporan dugaan reaksi merugikan yang terjadi setelah otorisasi produk obat penting karena memungkinkan pemantauan berkelanjutan dari keseimbangan manfaat / risiko produk obat. Profesional kesehatan diminta untuk melaporkan setiap dugaan reaksi merugikan melalui sistem pelaporan nasional. "alamat www .agenziafarmaco.gov.it/it/responsabili.
04.9 Overdosis
Hingga 2 gram per hari, pada sukarelawan sehat, obat tersebut menunjukkan profil tolerabilitas yang sama yang diamati pada pasien yang diobati dengan dosis terapi yang direkomendasikan.
Namun, jika terjadi overdosis, lavage lambung dapat diindikasikan.
Cefixime tidak dihilangkan dari sirkulasi dalam jumlah yang signifikan dengan dialisis.
05.0 SIFAT FARMAKOLOGIS
05.1 Sifat farmakodinamik
Kelompok farmakoterapi: antibakteri untuk penggunaan sistemik, termasuk dalam kelas sefalosporin.
Kode ATC: J01DD08.
Mekanisme aksi: SUPRACEF adalah sefalosporin baru untuk penggunaan oral yang ditandai dengan aktivitas bakterisida spektrum luas dan resistensi tinggi terhadap aktivitas hidrolitik beta-laktamase.
Aktivitas bakterisida cefixime disebabkan oleh penghambatan sintesis dinding sel bakteri. Ini aktif secara in vitro terhadap berbagai patogen Gram-positif dan Gram-negatif yang signifikan secara klinis.
Cefixime sangat aktif terhadap genera berikut: Streptococcus (tidak termasuk enterococci), Haemophilus, Branhamella, Neisseria, Escherichia, Klebsiella, Proteus, Enterobacter, Pasteurella, Providencia, Salmonella, Shigella, Citrobacter, Serratia. Sebaliknya, sebagian besar resisten terhadap cefixime: Pseudomonas sp., Staphilococcus sp., Listeria monocytogenes, Bacteroides fragilis dan Clostridium sp.
05.2 Sifat farmakokinetik
Setelah pemberian oral tunggal 200 mg konsentrasi maksimum cefixime dalam serum adalah 3 mcg / mL dan tingkat ini dicapai dalam waktu 3 sampai 4 jam.
Setelah pemberian oral tunggal 400 mg konsentrasi serum maksimum lebih tinggi (3,5-4 mcg / mL), bahkan jika tidak ada proporsionalitas langsung dengan dosis yang diambil.
Setelah pemberian berulang 400 mg / hari secara oral (satu atau dua pemberian per hari) selama 15 hari, kadar serum dan bioavailabilitas tidak diubah, yang membuktikan tidak adanya akumulasi obat dalam organisme.
Setelah pemberian 8 mg / kg cefixime dalam suspensi, pada pasien anak, konsentrasi serum yang sama dengan yang dicapai pada orang dewasa setelah dosis 400 mg diperoleh.
Bioavailabilitas absolut cefixime adalah sekitar 50% dan tidak dipengaruhi oleh makanan. Dalam hal ini, waktu yang dibutuhkan untuk mencapai konsentrasi puncak tertunda sekitar 1 jam.
Volume distribusi yang terlihat adalah 17 liter.
Pada hewan, distribusi cefixime di sebagian besar jaringan (tidak termasuk otak) menghasilkan konsentrasi jaringan yang lebih tinggi daripada MIC strain yang rentan (0,20 mcg / mL).
Kinetika eliminasi cefixime ditandai dengan waktu paruh antara 3 dan 4 jam.
Obat dieliminasi tidak berubah melalui ginjal (16 sampai 25%). Eliminasi ekstra-ginjal terjadi terutama melalui rute bilier.Tidak ada metabolit serum atau urin yang terdeteksi pada manusia atau hewan.
Parameter farmakokinetik sedikit dimodifikasi pada populasi lanjut usia. Sedikit peningkatan konsentrasi serum, bioavailabilitas dan jumlah obat yang diekskresikan (15 sampai 25%) tidak memerlukan modifikasi dosis harian pada populasi tertentu.
Pada insufisiensi ginjal berat (klirens kreatinin plasma, waktu paruh dan konsentrasi serum puncak memerlukan pengurangan dosis dari 400 menjadi 200 mg / hari.
Dalam kasus insufisiensi hati, eliminasi diperlambat (t½ = 6,4 jam), tetapi tidak perlu mengubah dosis harian.
Pengikatan protein sekitar 70%, terutama dengan albumin dan tidak tergantung pada konsentrasi (pada tingkat dosis terapeutik).
05.3 Data keamanan praklinis
Setelah pemberian oral nilai LD50 lebih tinggi dari 10 g / kg pada tikus, tikus dan kelinci. Setelah pemberian iv, ip, sc, nilai LD50 masing-masing lebih tinggi dari 3, 7 dan 10 g / kg pada tikus dan 5, 8, 10 g / kg pada tikus.
Cefixime ditemukan tanpa efek teratogenik dan tidak mempengaruhi kesuburan pada hewan yang diuji.
06.0 INFORMASI FARMASI
06.1 Eksipien
SUPRACEF tablet salut 400 mg
Satu tablet salut mengandung:
Inti: selulosa mikrokristalin, pati pragelatinisasi, kalsium fosfat dihidrat dibasa, magnesium stearat.
Lapisan: hypromellose, natrium lauril sulfat, titanium dioksida, parafin cair.
SUPRACEF 100 mg / 5 ml butiran untuk suspensi oral
Satu botol 100 ml butiran 2% untuk suspensi oral mengandung:
sukrosa, xanthan gum, natrium benzoat, rasa stroberi.
SUPRACEF 400 mg tablet terdispersi
Satu tablet terdispersi mengandung:
selulosa mikrokristalin, hidroksipropil selulosa, silika koloid anhidrat, povidone, rasa stroberi FA 15757, rasa stroberi PV 4284, magnesium stearat, kalsium sakarin, pewarna oranye-kuning (E110)
06.2 Ketidakcocokan
Tidak ada.
06.3 Masa berlaku
SUPRACEF tablet salut 400 mg
3 tahun.
SUPRACEF 100 mg / 5 ml butiran untuk suspensi oral
2 tahun.
SUPRACEF 400 mg tablet terdispersi
2 tahun.
06.4 Tindakan pencegahan khusus untuk penyimpanan
SUPRACEF 100 mg / 5 ml butiran untuk suspensi oral
Simpan pada suhu tidak lebih dari 30°C.
Suspensi setelah rekonstitusi harus disimpan pada suhu tidak melebihi 25 ° C.
Setelah dilarutkan, suspensi harus digunakan dalam waktu 14 hari.
Jangan dinginkan.
SUPRACEF tablet salut 400 mg
Simpan pada suhu tidak lebih dari 30°C.
SUPRACEF 400 mg tablet terdispersi
Simpan pada suhu tidak lebih dari 30°C.
06.5 Sifat kemasan langsung dan isi kemasan
SUPRACEF tablet salut 400 mg
5 tablet 400 mg dalam lepuh aluminium-PVDC-PVC
SUPRACEF 100 mg / 5 ml butiran untuk suspensi oral
Butiran untuk suspensi oral 100 ml (100 mg / 5 ml) dalam botol kaca amber + Gelas ukur + Jarum takar
SUPRACEF 400 mg tablet terdispersi
5-7 tablet terdispersi 400 mg dalam lepuh aluminium-PVDC-PVC
06.6 Petunjuk penggunaan dan penanganan
Petunjuk untuk membuka botol
Botol dilengkapi dengan tutup dengan penutup pengaman "anti-anak". Untuk membuka botol, Anda perlu menekan tutupnya dengan kuat dan memutar berlawanan arah jarum jam secara bersamaan.
Petunjuk untuk menyiapkan suspensi
Tambahkan air ke butiran yang terkandung dalam botol hingga titik yang ditunjukkan oleh panah.
Setelah menambahkan air, kocok dengan baik sampai bubuk benar-benar tersebar.
Tunggu beberapa menit; jika level suspensi lebih rendah dari yang ditunjukkan oleh panah, tambahkan lebih banyak air untuk mengembalikan level ke level yang ditunjukkan oleh panah.
Kocok dengan kuat lagi.
Suspensi yang disiapkan dapat disimpan hingga 14 hari selama aktivitasnya tidak berubah.
Kocok botol yang berisi suspensi dengan baik sebelum digunakan.
07.0 PEMEGANG OTORITAS PEMASARAN
LUSOFARMACO
Institut Luso Farmaco Italia S.p.A.
Milanofiori - Jalan 6 - Gedung L - Rozzano (MI)
08.0 NOMOR OTORITAS PEMASARAN
SUPRACEF tablet salut 400 mg
5 tablet A.I.C. n. 028855017
SUPRACEF 100 mg / 5 ml butiran untuk suspensi oral
A.I.C. n. 028855056
SUPRACEF 400 mg tablet terdispersi
5 tablet A.I.C. n. 028855068
7 tablet A.I.C. n. 028855070
09.0 TANGGAL OTORISASI PERTAMA ATAU PEMBARUAN KUASA
November 1994 / Juni 2010
10.0 TANGGAL REVISI TEKS
Penetapan AIFA 2 November 2015
