VISUMIDRIATIC - LEAFLET PAKET - SELEBARAN

Utama / selebaran / 2021

Visumidriatic - Leaflet Paket

Indikasi Kontraindikasi Kewaspadaan Penggunaan Interaksi Peringatan Dosis dan Cara Penggunaan Overdosis Efek yang Tidak Diinginkan Umur simpan dan penyimpanan Informasi Lain

Bahan aktif: Tropicamide

VISUMIDRIATIC 5 mg / ml Tetes mata, larutan
VISUMIDRIATIC 10 mg / ml Tetes mata, larutan

Indikasi Mengapa Visumidriatic digunakan? Untuk apa?

VISUMIDRIATIC digunakan ketika pupil perlu dilebarkan:

untuk pemeriksaan komponen mata
untuk mendiagnosis perubahan penglihatan
pada radang kornea (bagian anterior mata) iris (bagian berwarna yang mengelilingi pupil) dan koroid (lapisan dalam tipis dengan distribusi darah tinggi): keratitis, iritis, iridosiklitis, uveitis.

Dalam semua kasus itu menggantikan atropin.

Hubungi dokter Anda jika Anda tidak melihat adanya perbaikan atau jika Anda melihat gejala yang memburuk setelah hari-hari terapi yang ditentukan.

Kontraindikasi Ketika Visumdriatic tidak boleh digunakan

Jangan gunakan VISUMIDRIATIC

jika Anda alergi terhadap tropicamide, zat serupa atau bahan lain dari obat ini (tercantum di bagian 6)
jika Anda mengalami peningkatan tekanan di dalam mata karena pengurangan atau penutupan ruang (sudut) antara iris dan kornea (glaukoma sudut sempit atau tertutup).
Beri tahu dokter Anda jika kedua kasus tersebut berlaku untuk Anda.

Kewaspadaan untuk menggunakan Apa yang perlu Anda ketahui sebelum mengambil Visumdriatic

Bicaralah dengan dokter Anda sebelum menggunakan VISUMIDRIATIC dan gunakan di bawah pengawasannya. Produk obat hanya untuk penggunaan okular (oftalmik).

Penting bahwa Anda mencuci tangan sebelum pemberian untuk menghindari kontaminasi mata Anda dengan mikroba. Juga cuci tangan Anda setelah itu untuk menghindari kecelakaan, yaitu konsumsi obat yang tidak diinginkan yang mungkin bersentuhan dengan tangan Anda.Jika Anda memberikan Visumidriatic kepada seorang anak, untuk alasan yang sama, cucilah juga tangan mereka dengan baik.

Selama efek obat, jumlah cahaya yang berlebihan mencapai mata karena pelebaran pupil dapat menyebabkan gangguan yang bervariasi dari orang ke orang.

Oleh karena itu, ia harus melindungi matanya lebih baik dengan lensa yang dapat menyaring cahaya yang terlalu kuat.

Untuk menghindari penyerapan umum yang berlebihan, peras kantung air mata dengan jari-jari Anda selama satu menit setelah berangsur-angsur.

Untuk menghilangkan bahaya glaukoma, harus dilakukan pemeriksaan untuk menilai kedalaman daerah antara kornea dan lensa kristal, lensa yang ditempatkan di dalam mata (ruang anterior).

Gunakan dengan hati-hati:

jika Anda sudah tua
jika Anda memiliki tekanan tinggi di mata Anda
jika Anda memiliki masalah uretro-prostat karena obatnya dapat menyebabkan Anda menahan air seni
jika Anda memiliki masalah jantung (koroner dan gagal jantung)
jika Anda memiliki masalah atau kerusakan otak - terutama sindrom Down, kelumpuhan dan penyakit kornea (keratoconus).

Anak-anak dan remaja

Penggunaan tropicamide pada anak-anak sudah mapan.

Bayi, anak kecil mungkin sangat sensitif terhadap efek obat pelebaran pupil, seperti tropicamide, yang, terutama pada bayi dan anak-anak, dapat menyebabkan gangguan sistem saraf pusat yang berpotensi berbahaya dengan kemungkinan peningkatan efek samping. Penggunaan berlebihan pada anak-anak dapat menyebabkan gejala toksisitas umum (sistemik).

Berikan Visumidriatic dengan sangat hati-hati untuk bayi pada masa bayi, bayi dan bayi prematur, atau bayi dengan sindrom Down, kelumpuhan spastik atau kerusakan otak atau keratoconus.

Interaksi Obat atau makanan apa yang dapat mengubah efek Visumidriatic

Beri tahu dokter atau apoteker Anda jika Anda sedang mengonsumsi, baru saja mengonsumsi atau mungkin mengonsumsi obat lain, bahkan yang diperoleh tanpa resep dokter.

Tidak ada interaksi yang diketahui dengan obat lain.

Peringatan Penting untuk diketahui bahwa:

Kehamilan dan menyusui

Jika Anda sedang hamil atau menyusui, berpikir Anda mungkin hamil atau berencana untuk memiliki bayi, mintalah saran dari dokter atau apoteker Anda sebelum menggunakan obat ini.

Kehamilan

Pada wanita hamil, obat harus diberikan jika diperlukan di bawah pengawasan langsung dokter.

Waktunya memberi makan

Selama menyusui, obat harus diberikan jika diperlukan di bawah pengawasan langsung dokter.

Mengemudi dan menggunakan mesin

Sebagai konsekuensi dari efek dilatasi pupil, tropicamide menyebabkan gangguan penglihatan.

Anda tidak boleh mengemudi atau menggunakan mesin selama efek obat.

VISUMIDRIATIC 1,0% Larutan tetes mata botol 10 ml dan VISUMIDRIATIC 0,5% Larutan tetes mata botol 10 ml mengandung benzalkonium klorida sebagai pengawet:

dapat menyebabkan iritasi mata
jangan mengoleskan obat saat memakai lensa kontak
hindari kontak dengan lensa kontak lunak
lepaskan lensa kontak sebelum aplikasi dan tunggu setidaknya 15 menit sebelum menerapkan kembali
aksi pemutihan terhadap lensa kontak lunak diketahui.

Dosis dan Cara Pemakaian Cara Pemakaian Visumidriatic : Dosis

Selalu minum obat ini persis seperti yang dikatakan dokter Anda.

Jika Anda tidak yakin, Anda harus berkonsultasi dengan dokter atau apoteker Anda.

Untuk refraksi (pemeriksaan penglihatan)

Dosis yang dianjurkan adalah:

Dewasa: 1 tetes VISUMIDRIATIC 1% di mata; ulangi pemberian setelah 5 menit.

Anak-anak dan remaja: 1 tetes VISUMIDRIATIC 0,5% atau 1% di mata Ulangi pemberian setelah 5 menit.

Tropicamide tidak memadai untuk cyclopegia pada anak-anak. Dalam kasus seperti itu mungkin perlu menggunakan agen yang lebih kuat, seperti atropin.

Pada anak kecil, jangan gunakan VISUMIDRIATIC dalam konsentrasi lebih dari 0,5%.

Untuk pemeriksaan fundus (bagian dalam mata)

Dosis: 1 atau 2 tetes VISUMIDRIATIC 0,5% 15-20 menit sebelum pemeriksaan Tekan kantung lakrimal dengan jari selama 1 menit setelah berangsur-angsur untuk menghindari penyerapan berlebihan di area tubuh lainnya. .

Cuci tangan Anda sebelum dan sesudah berangsur-angsur (lihat juga "Peringatan dan tindakan pencegahan" paragraf 2).

Jika Anda lupa menggunakan VISUMIDRIATIC

Jangan gunakan dosis ganda untuk mengganti dosis yang terlupakan.

Jika Anda memiliki pertanyaan lebih lanjut tentang penggunaan obat ini, tanyakan kepada dokter atau apoteker Anda.

Overdosis Apa yang harus dilakukan jika Anda telah mengambil terlalu banyak Visumidriatic

Jika Anda menggunakan terlalu banyak tetes Visumidriatic, bilas mata Anda dengan air hangat.

Jika isi botol tidak sengaja tertelan, segera beri tahu dokter atau pergi ke rumah sakit terdekat.

Penggunaan, terutama jika berkepanjangan, produk untuk penggunaan topikal dapat menimbulkan fenomena sensitisasi.Jika ini terjadi, hentikan pengobatan dan beri tahu dokter Anda yang akan mengarahkan Anda ke terapi yang sesuai.

Efek Samping Apa efek samping dari Visumidriatic

Seperti semua obat-obatan, obat ini dapat menyebabkan efek samping, meskipun tidak semua orang mendapatkannya.

Efek samping yang paling umum adalah:

iritasi mata sesaat.

Ini juga dapat terjadi:

penglihatan kabur
sensitivitas berlebihan terhadap cahaya (fotofobia)
sedikit peningkatan tekanan di dalam mata
glaukoma (tekanan tinggi di dalam mata dengan perubahan bidang visual dan saraf optik) pada pasien yang memiliki kecenderungan
reaksi hipersensitivitas.

Efek di area lain dari tubuh jarang terjadi pada dosis yang direkomendasikan.

Namun, berikut ini telah dilaporkan:

kasus gangguan mental yang ditandai dengan hilangnya kontak dengan kenyataan, pemikiran yang berubah, perilaku aneh (reaksi psikotik)
kolaps kardiorespirasi.

Setelah berangsur-angsur okular, obat yang melebarkan pupil dapat menyebabkan, terutama pada anak-anak (terutama pada bayi atau anak yang lahir prematur atau sangat muda) dan pada orang tua, efek toksik di area lain dari tubuh (sistemik) khas dari jenis obat ini ( atropinik); khususnya:

mulut kering
haus
peningkatan denyut jantung (takikardia)
kolaps kardiorespirasi
gangguan pada saluran cerna dan saluran kemih
sakit kepala
reaksi alergi

Populasi anak:

Tropicamide dapat menyebabkan gangguan sistem saraf pusat, berpotensi berbahaya pada bayi dan anak-anak (lihat bagian 4.4 Peringatan khusus dan tindakan pencegahan untuk digunakan). Peningkatan risiko toksisitas sistemik telah diamati dengan penggunaan obat sikloplegik pada neonatus, bayi yang sangat muda atau prematur atau anak-anak dengan sindrom Down, kelumpuhan spastik atau kerusakan otak (lihat bagian 4.4. tindakan pencegahan untuk digunakan).

Pelaporan efek samping

Jika Anda mendapatkan efek samping, bicarakan dengan dokter atau apoteker Anda, termasuk kemungkinan efek samping yang tidak tercantum dalam selebaran ini. Anda juga dapat melaporkan efek samping secara langsung melalui sistem pelaporan nasional: http://www.agenziafarmaco.gov.it/it/responsabili. Dengan melaporkan efek samping Anda dapat membantu memberikan informasi lebih lanjut tentang keamanan obat ini

Kadaluwarsa dan Retensi

Jauhkan obat ini dari pandangan dan jangkauan anak-anak.

Jangan gunakan obat ini setelah tanggal kedaluwarsa yang tertera pada paket setelah EXP. Tanggal kedaluwarsa mengacu pada hari terakhir bulan itu.

Tanggal kedaluwarsa mengacu pada produk dalam kemasan utuh, disimpan dengan benar.

Jangan gunakan obat ini jika Anda melihat bahwa solusinya tidak jelas.

Jauhkan dari sumber panas.

Jaga agar botol multidosis tetap tertutup rapat.

Jangan gunakan produk dalam botol multidosis lebih dari 30 hari setelah pertama kali membuka wadah.

Wadah dosis tunggal tidak mengandung bahan pengawet; produk harus digunakan segera setelah wadah dibuka, yang akan dihilangkan meskipun hanya digunakan sebagian.

Jangan membuang obat apa pun melalui air limbah atau limbah rumah tangga. Tanyakan apoteker Anda bagaimana cara membuang obat yang sudah tidak digunakan lagi. Ini akan membantu melindungi lingkungan.

Batas waktu "> Informasi lainnya

Apa isi VISUMIDRIATIC?

VISUMIDRIATIC 10 mg / ml Tetes mata, larutan 10 ml botol

Bahan aktif adalah: tropicamide

100 ml tetes mata mengandung: tropicamide 1 g

Bahan lainnya adalah: natrium klorida, benzalkonium klorida, air murni.

VISUMIDRIATIC 5 mg / ml Tetes mata, larutan 10 ml botol

Bahan aktif adalah: tropicamide

100 ml tetes mata mengandung: tropicamide 0,50 g

Bahan lainnya adalah: natrium klorida, benzalkonium klorida, air murni.

VISUMIDRIATIC 5 mg / ml Tetes mata, larutan wadah dosis tunggal

Bahan aktif adalah: tropicamide

100 ml tetes mata mengandung: tropicamide 0,50 g

Bahan lainnya adalah: natrium klorida, air untuk suntikan.

Deskripsi tampilan VISUMIDRIATIC dan isi kemasan

VISUMIDRIATIC Tetes mata hadir dalam bentuk larutan, dalam kemasan:

1 botol 10 ml 10 mg/ml dan tetes mata 5 mg/ml
10 wadah dosis tunggal 0,3 ml tetes mata 5 mg / ml.

Sumber Paket Leaflet: AIFA (Badan Obat Italia). Konten yang diterbitkan pada Januari 2016. Informasi yang ada mungkin tidak up-to-date.
Untuk memiliki akses ke versi terbaru, disarankan untuk mengakses situs web AIFA (Badan Obat Italia). Penafian dan informasi yang berguna.

Informasi lebih lanjut tentang Visumidriatic dapat ditemukan di tab "Ringkasan Karakteristik". 01.0 NAMA PRODUK OBAT - 02.0 KOMPOSISI KUALITATIF DAN KUANTITATIF - 03.0 BENTUK FARMASI - 04.0 KHUSUS KLINIS - 04.1 Indikasi terapeutik - 04.2 Posologi dan cara pemberian - 04.3 Kontraindikasi - 04.4 Peringatan khusus dan tindakan pencegahan yang sesuai dan bentuk interaksi lainnya - 04.6 Kehamilan dan menyusui - 04.7 Efek pada kemampuan mengemudi dan menggunakan mesin - 04.8 Efek yang tidak diinginkan - 04.9 Overdosis - 05.0 SIFAT FARMAKOLOGI - 05.1 "Sifat farmakodinamik - 05.2 Sifat farmakokinetik" - 05.3 Data keamanan praklinis - 06.0 FARMASI KHUSUS - 06.1 Eksipien - 06.2 Ketidakcocokan "- 06.3 Umur simpan" - 06.4 Tindakan pencegahan khusus untuk penyimpanan - 06.5 Sifat kemasan utama dan isi kemasan - 06.6 Petunjuk penggunaan dan penanganan - 07.0 PEMEGANG OTORITAS SEMUA "MENEMPATKAN DI PASAR - 08.0 NOMOR OTORISASI MARKETING - 09.0 TANGGAL OTORISASI PERTAMA ATAU PEMBARUAN OTORISASI - 10.0 TANGGAL REVISI TEKS - 11.0 UNTUK OBAT RADIO, DATA LENGKAP DOSIMETRI RADIASI INTERNAL - 12.0 UNTUK INSTRUKSI EKSTRUKSI RADIOFON

01.0 NAMA PRODUK OBAT -

TEPI MATA VISUMIDRIATIC, SOLUSI

02.0 KOMPOSISI KUALITATIF DAN KUANTITATIF -

VISUMIDRIATIC 5mg / ml Tetes mata, larutan

100 ml tetes mata mengandung:

Bahan aktif: Tropicamide 0,5 g

VISUMIDRIATIC 10mg / ml Tetes mata, larutan

100 ml tetes mata mengandung:

Bahan aktif: Tropicamide g 1

Untuk daftar lengkap eksipien, lihat bagian 6.1

03.0 FORMULIR FARMASI -

Tetes mata, solusi.

04.0 INFORMASI KLINIS -

04.1 Indikasi Terapi -

Midriasis untuk pemeriksaan fundus. Diagnosis kelainan refraksi, keratitis, iritis, iridosiklitis, uveitis. Dalam semua kasus itu menggantikan atropin.

04.2 Posologi dan cara pemberian -

Untuk pembiasan:

Dewasa: 1 tetes VISUMIDRIATIC 10mg/ml pada mata, ulangi setelah 5 menit.

Anak-anak: 1 tetes VISUMIDRIATIC 5mg / ml atau 10mg / ml di mata. Ulangi pemberian setelah 5 menit. Tropicamide telah ditemukan tidak memadai untuk cyclopegia pada anak-anak. Dalam kasus seperti itu mungkin perlu menggunakan agen yang lebih kuat, seperti sebagai atropin.

Pada anak kecil jangan gunakan VISUMIDRIATIC dalam konsentrasi yang lebih tinggi dari 5mg / ml (lihat bagian: 4.4 "Peringatan khusus dan tindakan pencegahan untuk penggunaan", 4.8 "Efek yang tidak diinginkan" dan 4.9 "Overdosis").

Untuk pemeriksaan fundus:

1 atau 2 tetes VISUMIDRIATIC 5mg / ml 15-20 menit sebelum ujian.

Jari meremas kantung lakrimal selama 1 menit setelah berangsur-angsur untuk menghindari penyerapan sistemik yang berlebihan.

Anjurkan pasien untuk mencuci tangan sebelum dan sesudah pemberian.

04.3 Kontraindikasi -

Hipersensitivitas terhadap zat aktif atau salah satu eksipien yang tercantum dalam bagian 6.1, atau bahan kimia terkait lainnya.

Kontraindikasi pada pasien dengan glaukoma sudut sempit atau tertutup.

Umumnya dikontraindikasikan pada kehamilan dan menyusui (lihat bagian 4.6).

04.4 Peringatan khusus dan tindakan pencegahan yang tepat untuk digunakan -

Pada orang tua, yang mungkin sangat sensitif terhadap efek tropicamide atau pada individu dengan peningkatan tekanan intraokular, tropicamide, seperti semua midriatik dan sikloplegik, harus digunakan dengan hati-hati.Untuk menghilangkan bahaya penutupan sudut, kedalaman ruang anterior harus dinilai.Gunakan dengan hati-hati pada pasien dengan disfungsi uretro-prostat (di mana penyerapan sistemik dapat menyebabkan retensi urin), dan pada pasien dengan insufisiensi koroner dan jantung.

Populasi anak:

Bayi, anak-anak di masa bayi dapat sangat sensitif terhadap efek tropicamide pada khususnya, pada bayi dan anak-anak, tropicamide dapat menyebabkan gangguan sistem saraf pusat yang berpotensi berbahaya, oleh karena itu, pada subjek ini, risiko efek yang tidak diinginkan lebih besar. Penggunaan tropicamide pada anak-anak sudah mapan, namun profil keamanan obat pada anak-anak belum jelas. Penggunaan berlebihan pada anak-anak dapat menyebabkan gejala toksisitas sistemik. Perhatian harus dilakukan pada neonatus, anak yang lahir sangat muda atau prematur atau pada anak-anak dengan sindrom Down, kerusakan otak, paralisis spastik, keratokonus sangat sensitif terhadap efek okular atau sistemik antikolinergik.

Cara pemberian:

Remas kantung lakrimal dengan jari Anda selama satu menit setelah berangsur-angsur untuk menghindari penyerapan sistemik yang berlebihan.Pasien harus diberitahu tentang toksisitas yang disebabkan oleh menelan persiapan dan kebutuhan untuk mencuci tangan mereka dan anak-anak secara menyeluruh setelah pemberian.. Selama pemberian. efek obat, jumlah cahaya yang berlebihan mencapai retina karena dilatasi pupil dapat menyebabkan gangguan subjektif dan efek toksik. Oleh karena itu, pasien harus melindungi mata mereka dengan lensa yang mampu menyaring komponen UV.

Botol multidosis mengandung benzalkonium klorida sebagai pengawet: produk tidak boleh digunakan saat memakai lensa kontak.

Jauhkan dari jangkauan anak-anak.

04.5 Interaksi dengan produk obat lain dan bentuk interaksi lainnya -

Tidak diketahui.

04.6 Kehamilan dan menyusui -

Kemungkinan efek obat selama kehamilan dan menyusui belum diteliti pada manusia atau hewan.Pada wanita hamil atau menyusui, obat harus diberikan jika diperlukan di bawah pengawasan medis langsung.

04.7 Efek pada kemampuan mengemudi dan menggunakan mesin -

Sebagai konsekuensi dari efek midriatik dan sikloplegik, tropikamid menyebabkan gangguan penglihatan. Oleh karena itu, pasien tidak boleh mengemudi atau menggunakan mesin selama efek obat.

04.8 Efek yang tidak diinginkan -

Efek okular.

Efek samping yang paling umum adalah iritasi sementara pada konjungtiva Mungkin juga: penglihatan kabur, fotofobia, sedikit peningkatan tekanan mata, serangan glaukoma pada pasien yang memiliki kecenderungan, reaksi hipersensitivitas.

Efek sistemik.

Gejala toksisitas sistemik jarang terjadi setelah pemberian tropicamide pada dosis yang dianjurkan. Namun, ada laporan reaksi dan kolaps kardiorespirasi. Setelah pemberian okular, antimuskarinik dapat menyebabkan, terutama pada anak-anak dan orang tua, efek toksik sistemik dari kelas obat ini: mulut kering, haus, takikardia, kolaps kardiorespirasi, gangguan saluran pencernaan dan saluran kemih, sakit kepala , efek atropin sentral. Reaksi alergi juga bisa terjadi.

Populasi anak:

Pelaporan dugaan reaksi merugikan

Pelaporan dugaan reaksi merugikan yang terjadi setelah otorisasi produk obat penting karena memungkinkan pemantauan berkelanjutan dari keseimbangan manfaat / risiko produk obat. Profesional kesehatan diminta untuk melaporkan setiap dugaan reaksi merugikan melalui sistem pelaporan nasional. "alamat http: //www.agenziafarmaco.gov.it/it/responsabili.

04.9 Overdosis -

Jika pasien menggunakan dosis berlebihan Visumidriatic, ia dapat melakukan intervensi dengan membilas mata dengan air hangat. Sebagai konsekuensi dari penggunaan produk secara topikal, toksisitas sistemik dapat terjadi, terutama pada anak-anak, yang memanifestasikan dirinya dengan kemerahan dan kekeringan pada mata. kulit (pada anak-anak mungkin ada ruam), penglihatan kabur, detak jantung cepat dan tidak teratur, demam, distensi abdomen pada bayi baru lahir, kejang, halusinasi, dan kehilangan koordinasi neuromuskular. Pengobatan simtomatik dan suportif (tidak ada bukti bahwa physostigmine lebih disukai daripada physostigmine). pengobatan suportif) Pada bayi dan anak kecil, kulit harus dijaga tetap lembab. Jika tertelan secara tidak sengaja, perlu dimuntahkan dan melakukan bilas lambung.

05.0 SIFAT FARMAKOLOGI -

05.1 "Sifat farmakodinamik -

Kategori farmasi: midriatik dan sikloplegik; antikolinergik, kode ATC: S01FA06.

Tropicamide adalah antikolinergik yang menghambat respons otot konstriktor pupil dan otot siliaris terhadap stimulus kolinergik, mengakibatkan midriasis dan sikloplegia setelah pemberian okular.

05.2 "Sifat farmakokinetik -

Efek midriatik dan sikloplegik diamati dari 15-20 menit setelah berangsur-angsur dan dipertahankan selama 4-6 jam.

Penyerapan okular tropicamide belum menjadi subjek penelitian tertentu; kecepatan pembentukan efek midriatik dan sikloplegik menunjukkan bahwa obat diabsorpsi dengan cepat. Penyerapan sistemik tropicamide dipelajari pada manusia setelah berangsur-angsur tetes mata pada konsentrasi 5mg / ml Obat ini mengalami penyerapan sistemik yang cepat, mencapai konsentrasi plasma maksimum 2,8 ng / ml, 5 menit setelah berangsur-angsur.

Konsentrasi plasma menurun dengan cepat: setelah 6 jam dari berangsur-angsur, obat tidak lagi terdeteksi dalam plasma.

05.3 Data keamanan praklinis -

Pemberian di mata 2 tetes selama dua belas minggu pada kelinci dan anjing tidak mengungkapkan efek toksik pada hewan yang dirawat. Studi tolerabilitas yang berkepanjangan telah menunjukkan bahwa produk tidak memiliki efek iritasi dan tidak menimbulkan sensitisasi atau reaksi alergi.

06.0 INFORMASI FARMASI -

06.1 Eksipien -

Botol 10 ml

Natrium klorida, Benzalkonium klorida (larutan 50%), Air murni

Kemasan dosis tunggal

100 ml obat tetes mata mengandung : Natrium klorida 850 mg, Air untuk injeksi q.s. 100,00ml.

06.2 Ketidakcocokan "-

Tidak diketahui.

06.3 Masa berlaku "-

Botol 10 ml

Dalam kemasan utuh, disimpan dengan benar: 4 tahun.

Produk tidak boleh digunakan lebih dari 30 hari setelah pertama kali membuka wadah.

Wadah dosis tunggal

Dalam kemasan utuh, disimpan dengan benar: 2 tahun.

Wadah dosis tunggal tidak mengandung bahan pengawet: produk harus digunakan segera setelah wadah dibuka yang harus dibuang meskipun hanya digunakan sebagian.