Berita bagus, akhir-akhir ini, sedang terjadi di dunia kedokteran, dan ini bukan tentang Covid.
Di AS, pada kenyataannya, Food and Drugs Administration (Fda) telah memberikan lampu hijau untuk obat melawan Alzheimer: Aducanumab.
.
«Kami menyadari perhatian seputar persetujuan ini - kata Patrizia Cavazzoni, yang mengepalai Pusat Evaluasi dan Penelitian Obat FDA -. Kita tahu bahwa terapi telah menghasilkan "perhatian pers, pasien dan banyak pihak yang berkepentingan".
Karakter inovatif dari perawatan yang dikembangkan oleh Biogen ini terletak pada fakta bahwa ini adalah perawatan pertama yang berfokus pada perjalanan penyakit dan tidak membatasi diri untuk menyerang gejala demensia.
Upaya sebelumnya
Tantangan untuk Alzheimer adalah salah satu yang terberat dalam beberapa dekade terakhir, tetapi juga salah satu yang sejauh ini memberikan hasil yang kurang menggembirakan.
Menurut sebuah studi 2018, pada kenyataannya, tampaknya pada saat itu 400 tes klinis gagal pada manusia, mengenai terapi potensial, dan banyak perusahaan multinasional yang telah membuat keputusan untuk sepenuhnya meninggalkan penelitian di bidang ini. tahun mereka tampaknya tidak membaik.
Tes obat Aducanumab sendiri awalnya tidak berhasil, bahkan dianggap gagal pada awalnya.
, akan menjadi obat pertama yang melakukan intervensi langsung pada mekanisme fisiologis timbulnya penyakit, yaitu pembentukan plak beta-amiloid di otak.kesulitan dalam penalaran, pengurangan plak ini.
Diagnosa
Saat ini satu-satunya cara untuk membuat diagnosis pasti demensia Alzheimer adalah identifikasi plak amiloid di jaringan otak, hanya mungkin dengan otopsi setelah kematian pasien.
Sebelumnya, hanya diagnosis kemungkinan Alzheimer yang dapat dibuat, berdasarkan tes klinis (darah, urin, cairan tulang belakang), tes neuropsikologis untuk menilai tingkat memori dan perhatian, kemampuan memecahkan masalah, berbicara dan menghitung; dan CT scan otak untuk mengidentifikasi kemungkinan kelainan.
