BRUFEN ® Ibuprofen

BRUFEN ® adalah obat berbasis Ibuprofen

KELOMPOK TERAPI: Obat antiinflamasi dan antirematik nonsteroid

Indikasi BRUFEN ® Ibuprofen

BRUFEN ® diindikasikan baik dalam pengobatan simtomatik penyakit reumatologis termasuk arthritis juvenil dan dalam pengobatan keadaan inflamasi dan nyeri yang terkait dengan patologi muskuloskeletal, dismenore, operasi bedah, migrain dan trauma.

Mekanisme kerja BRUFEN ® Ibuprofen

BRUFEN ® adalah obat berdasarkan ibuprofen, bahan aktif milik keluarga obat antiinflamasi nonsteroid yang ditandai dengan aktivitas analgesik, antiinflamasi, dan antipiretik yang mengesankan.
Efek terapeutiknya dijamin oleh aksi penghambatan terhadap prostaglandin, yang diberikan melalui penghambatan enzim siklooksigenase, enzim yang terlibat dalam metabolisme asam arakidonat, oleh karena itu dalam sintesis molekul dengan aktivitas pro-inflamasi.
Lebih lanjut, penghambatan jalur metabolisme ini memungkinkan keseimbangan dialihkan ke arah sintesis lipoksin, molekul yang mampu menghambat adhesi leukosit dan kemotaksis, yang secara aktif melawan proses inflamasi.
Selain efek anti-inflamasi, sangat penting dalam pengobatan patologi rematik dan muskuloskeletal, ibuprofen juga bertanggung jawab untuk tindakan analgesik yang memungkinkan untuk memperpanjang indikasi terapeutik juga untuk sakit kepala dan migrain, dan antipiretik ke titik yang dianggap sebagai obat lini kedua setelah parasetamol, juga lebih disukai daripada salisilat.
Dari sudut pandang farmakokinetik, setelah pemberian oral, ibuprofen diserap di saluran pencernaan mencapai konsentrasi plasma maksimum setelah sekitar 45 menit dan didistribusikan ke berbagai jaringan, terutama pada tingkat sinovium, di mana ia memiliki efek terapeutik.
Setelah waktu paruh sekitar 3 jam dan sebagian besar metabolisme hati, katabolit ibuprofen diekskresikan dalam urin.

Studi yang dilakukan dan kemanjuran klinis

1. "IBUPROPHEN DALAM EKSPERIMENTASI LANJUTAN
Memulihkan Neurol Neurosci. 2012 1 Januari; 30: 9-19.

Ibuprofen melemahkan respons inflamasi dan memungkinkan pembentukan neuroblas bermigrasi dari sel induk yang dicangkokkan setelah cedera otak traumatis.

Wallenquist U, Holmqvist K, Hånell A, Marklund N, Hillered L, Forsberg-Nilsson K.

Studi eksperimental yang sangat menarik yang menunjukkan bagaimana aksi anti-inflamasi ibuprofen dapat mengurangi lesi yang terkait dengan peristiwa traumatis di otak, dan mendukung migrasi dan pembentukan sel induk yang ditransplantasikan.

2 .IBUPROPHEN DAN THROMBOPHLEBITIS SUPERFICIAL
J Tromb Haemost. 23 Februari 2012

Percobaan acak dalteparin dibandingkan dengan ibuprofen untuk pengobatan tromboflebitis superfisial.

Rathbun SW, Aston CE, Whitsett TL.

Pekerjaan yang menunjukkan kemanjuran ibuprofen, bahkan jika dibandingkan dengan delta heparin, dalam mengurangi rasa sakit, kejadian perdarahan dan perluasan trombus di lebih dari 70 pasien dengan tromboflebitis superfisial dengan risiko trombosis vena dalam.

3. IBUPROPHEN, PSIKOLOGI DAN NYERI
Eur J Sakit. 2012 19 Januari

Perbedaan jenis kelamin dalam respons analgesik terhadap ibuprofen dipengaruhi oleh harapan: Sebuah studi yang dirancang secara acak, crossover, dan seimbang dengan plasebo.

Jagal BE, Carmody JJ.

Studi terbaru yang menunjukkan bagaimana aksi analgesik ibuprofen dapat dimodulasi secara signifikan oleh faktor psikologis. Karya ini menggarisbawahi bagaimana aspek psikologis dan neuroendokrin yang terkait dapat meningkatkan atau menekan efek biologis dari obat penghilang rasa sakit dan anti-inflamasi termasuk ibuprofen.

Cara penggunaan dan dosis

BRUFEN ®
Tablet salut 400 mg dan ibuprofen 600 mg;
Butiran untuk larutan oral 600 mg ibuprofen;
Supositoria dari 600 mg ibuprofen;
10% krim ibuprofen (10 g bahan aktif dalam 100 g krim).

Dosis yang digunakan, meskipun dibatasi dalam dosis maksimum 1800 mg per hari, bervariasi secara signifikan dari pasien ke pasien berdasarkan karakteristik fisik dan tingkat keparahan gambaran klinis.
Penyesuaian dosis pasti diperlukan pada pasien usia lanjut atau pasien dengan insufisiensi ginjal.
Bagaimanapun, disarankan untuk menggunakan dosis efektif terendah, yang mampu memperbaiki gejala.

Peringatan BRUFEN ® Ibuprofen

Perawatan dengan BRUFEN ® harus diawasi oleh dokter Anda agar terapinya efektif dan aman.
Perhatian khusus harus diberikan pada pasien dengan gangguan fungsi hati dan ginjal, yang memerlukan pemantauan berkala beberapa parameter kimia darah.
Perhatian yang sama juga diperlukan untuk pasien dengan gangguan gastro-intestinal yang parah karena "aksi iritasi" ibuprofen pada selaput lendir.
Mengingat data epidemiologi, yang menunjukkan peningkatan risiko kejadian jantung, pembuluh darah dan serebrovaskular yang terkait dengan terapi jangka panjang dengan ibuprofen, status kesehatan kardiovaskular harus dipantau, terutama pada pasien dengan penyakit sebelumnya.
BRUFEN ® dalam tablet mengandung laktosa, oleh karena itu tidak dianjurkan pada pasien dengan intoleransi laktosa, sindrom malabsorpsi glukosa-galaktosa atau defisiensi enzim laktase.
BRUFEN ® dalam krim mengandung eksipien dengan sifat alergi dan fotosensitisasi, oleh karena itu disarankan untuk menghindari paparan langsung sinar matahari.

KEHAMILAN DAN MENYUSUI

Penggunaan BRUFEN ® selama kehamilan dan menyusui tidak dianjurkan mengingat banyak penelitian dalam literatur yang menunjukkan potensi efek samping dan teratogenik dari obat antiinflamasi nonsteroid pada kesehatan janin dan neonatus.
Lebih lanjut, perlu dipertimbangkan bahwa meminum obat ini menjelang persalinan dapat meningkatkan risiko perdarahan pada ibu, sekaligus mengurangi frekuensi dan intensitas kontraksi rahim.

Interaksi

Meskipun praktik klinis belum menunjukkan interaksi obat yang relevan secara klinis, literatur ilmiah mendefinisikan serangkaian bahan aktif yang asupan simultan dengan ibuprofen dapat berkontribusi pada timbulnya kemungkinan efek samping.
Lebih tepatnya, asupan bersamaan:

• ACE inhibitor dan antagonis angiotensin II, dapat meningkatkan risiko gagal ginjal;
• Analgesik, dapat mengubah profil terapeutik diklofenak;
• Antibiotik, mengingat metabolisme sitokrom yang mereka alami, dapat dikaitkan dengan munculnya efek samping terkait dengan peningkatan tak terduga konsentrasi antibakteri yang digunakan dalam darah;
• Antikoagulan oral atau antidepresan yang menghambat pengambilan kembali serotonin, akan bertanggung jawab atas peningkatan risiko perdarahan;
• Kortikosteroid dan NSAID lainnya, dapat menentukan peningkatan efek samping yang diharapkan untuk terapi antiinflamasi, terutama pada mukosa lambung;
• Methotrexate, akan berpotensi menjadi racun, berdasarkan "peningkatan konsentrasi obat ini dalam darah.

Kontraindikasi BRUFEN ® Ibuprofen

Asupan BRUFEN ® dikontraindikasikan pada pasien yang hipersensitif terhadap zat aktif atau salah satu eksipiennya, hipersensitif terhadap asam asetilsalisilat dan analgesik lainnya, menderita asma, polip hidung, insufisiensi hati, ginjal dan jantung, perdarahan usus, kolitis ulserativa atau sebelumnya. riwayat patologi yang sama.

Efek yang Tidak Diinginkan - Efek Samping

Meskipun asupan BRUFEN ® sesuai dengan indikasi medis yang sesuai umumnya ditoleransi dengan baik, literatur ilmiah dan pemantauan pasca-pemasaran yang cermat telah menyoroti serangkaian kemungkinan reaksi merugikan yang terkait dengan asupan ibuprofen.
Ini dapat mempengaruhi:

• Saluran pencernaan dengan mual, muntah, sakit perut, radang usus besar, diare, sembelit dan dalam kasus yang paling parah gastritis dan tukak lambung;
• Sistem hematologi dengan trombositopenia, neutropenia, anemia hemolitik dan hematokrit berkurang;
• Sistem saraf dengan pusing, sakit kepala, lekas marah, kantuk, depresi, insomnia, kebingungan mental dan sulit berkonsentrasi;
• Kulit dengan ruam, eritema dan ruam;
• Sistem kardiovaskular dengan edema, hipertensi dan gagal jantung pada kasus yang paling parah.

Catatan

BRUFEN ® hanya dapat dijual dengan resep dokter.

Informasi tentang BRUFEN ® Ibuprofen yang dipublikasikan di halaman ini mungkin sudah kadaluwarsa atau tidak lengkap. Untuk penggunaan yang benar dari informasi ini, lihat halaman Penafian dan informasi yang berguna.