Umumnya, sindrom Ménière hanya mempengaruhi satu telinga, tetapi tidak dikecualikan bahwa - setelah beberapa waktu - penyakit ini dapat mempengaruhi kedua telinga.
Untuk informasi lebih lanjut: sindrom Ménière (juga disebut hidrope) di telinga bagian dalam atau labirin, yang kita ingat terdiri dari koklea (organ pendengaran) dan ruang depan (organ keseimbangan).Akumulasi endolimfe menyebabkan peningkatan tekanan di telinga bagian dalam, menyebabkan kerusakan sel dan mengganggu transmisi sinyal saraf antara telinga bagian dalam dan otak.
Penyebab pemicu akumulasi endolimfe ini belum sepenuhnya diklarifikasi, tetapi tampaknya faktor risiko utama timbulnya penyakit ini adalah kecenderungan genetik, adanya penyakit autoimun yang sudah ada sebelumnya (seperti, misalnya, lupus eritematosus). sistemik atau rheumatoid arthritis), migrain, alergi, cedera kepala atau trauma pada telinga dan, dalam beberapa kasus, sifilis.
, kehilangan keseimbangan, mual dan muntah, gangguan pendengaran, perasaan "telinga tertutup" dan tinitus (atau tinnitus). Selain itu, keringat dingin dan hipotensi arteri juga dapat muncul.
Akhirnya, dalam kasus yang lebih jarang, nistagmus dan pingsan mendadak dapat terjadi, tetapi tanpa kehilangan kesadaran.
Pada tahap awal penyakit, gejala muncul sebagai serangan sementara. Namun, seiring perkembangan penyakit, beberapa gejala ini bisa menjadi permanen, seperti pusing dan gangguan pendengaran yang bisa berkembang menjadi tuli total. Selanjutnya, penurunan kualitas hidup pasien - yang disebabkan oleh serangan berulang yang terus menerus - dapat mendukung timbulnya gangguan kejiwaan, seperti kecemasan dan depresi.
dapat membantu mengurangi gejala yang disebabkan oleh sindrom Ménière.Untuk informasi lebih lanjut: Diet untuk Sindrom Ménière
Dalam kasus yang paling serius dan pada pasien di mana terapi konservatif tidak dapat mengendalikan gejala penyakit, adalah mungkin untuk mempertimbangkan penggunaan gentamisin intratimpani atau pembedahan.
.jpg)
.jpg)
